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dc.contributor.author
Fiszman, Gabriel
dc.contributor.author
Cattaneo, Valentina
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dc.contributor.author
de la Torre, Eulalia
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dc.contributor.author
Español, Alejandro Javier
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dc.contributor.author
Colombo, Lucas Luis
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dc.contributor.author
Sacerdote de Lustig, Eugenia
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dc.contributor.author
Sales, María Elena
dc.date.available
2021-01-13T21:17:35Z
dc.date.issued
2006-08
dc.identifier.citation
Fiszman, Gabriel; Cattaneo, Valentina; de la Torre, Eulalia; Español, Alejandro Javier; Colombo, Lucas Luis; et al.; Muscarinic receptors autoantibodies purified from mammary adenocarcinoma-bearing mice sera stimulate tumor progression; Elsevier; International Immunopharmacology; 63; 8; 8-2006; 1323-1330
dc.identifier.issn
1567-5769
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/122678
dc.description.abstract
The ability of tumor cells to stimulate adaptive immunity, particularly by inducing anti-tumor antibodies (Abs), has been extensively reviewed. LM3 is a tumorigenic cell line derived from a murine mammary metastatic adenocarcinoma that spontaneously overexpressed mAchR. Here we investigate the ability of Abs purified from the sera of LM3 tumor-bearing mice, directed against muscarinic acetylcholine receptors (mAchR) to modulate tumor cells' proliferation and angiogenesis. We observed that IgG from early tumor bearers (ETB), 14-day LM3 tumor, and from late tumor bearers (LTB), 28-day LM3 tumor, displaced tritiated quinuclidinyl benzilate binding to LM3 tumor cells, confirming Abs interaction with cholinoceptors, while IgG from normal mice did not modify the antagonist binding to mAchR at any concentration tested. In addition, Abs from ETB and LTB immunoblotted a protein of 70 kDa on murine tumor cells and on heart homogenates that was also recognized by a specific anti-M2 receptor monoclonal antibody. We also observed that IgG purified from ETB-stimulated LM3 cells' proliferation in a more effective manner than the muscarinic agonist carbachol (CARB) did. IgG from LTB-potentiated LM3 cells induced angiogenesis by increasing the number of blood vessels and VEGF-A production in peritumoral skin “via” mAchR, in an agonist similar manner. All effects were blocked by preincubating cells with the non-selective antagonist atropine. In conclusion, autoAbs purified from LM3 tumor-bearing mice sera exert different pro-tumor actions depending on the stage of tumor development: in ETB, they stimulate tumor cells' proliferation, while in LTB they potentiate tumor neovascularization.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
dc.subject
AUTOANTIBODIES
dc.subject
MAMMARY TUMOR CELLS
dc.subject
ANGIOGENESIS
dc.subject
PROLIFERATION
dc.subject
SACERDOTE INVESTIGADORA
dc.subject
PUBLICACIONES
dc.subject.classification
Oncología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Muscarinic receptors autoantibodies purified from mammary adenocarcinoma-bearing mice sera stimulate tumor progression
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.journal.volume
63
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
1323-1330
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Ámsterdam
dc.description.fil
Fil: Fiszman, Gabriel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cattaneo, Valentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: de la Torre, Eulalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Español, Alejandro Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Colombo, Lucas Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sales, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.journal.title
International Immunopharmacology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576906001263
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.intimp.2006.04.007
dc.provenance
Otro
dc.format.espacioDeColor
EscalaGris
dc.format.compresion
No especifica
dc.description.nivelDescripcion
Unidad documental simple
dc.type.subtype
Artículo científico
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
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