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dc.contributor.author
Barredo, Gabriela Romina  
dc.contributor.author
Giudicessi, Silvana Laura  
dc.contributor.author
Martínez Ceron, María Camila  
dc.contributor.author
Saavedra, Soledad Lorena  
dc.contributor.author
Rodriguez, Santiago  
dc.contributor.author
Filgueira Risso, Lucas  
dc.contributor.author
Erra Balsells, Rosa  
dc.contributor.author
Mahler, Gustavo  
dc.contributor.author
Albericio, Fernando  
dc.contributor.author
Cascone, Osvaldo  
dc.contributor.author
Camperi, Silvia Andrea  
dc.date.available
2021-01-05T12:08:38Z  
dc.date.issued
2019-12  
dc.identifier.citation
Barredo, Gabriela Romina; Giudicessi, Silvana Laura; Martínez Ceron, María Camila; Saavedra, Soledad Lorena; Rodriguez, Santiago; et al.; Protocol for bevacizumab purification using Ac-PHQGQHIGVSK-agarose; Elsevier; MethodsX; 7; 12-2019; 1-9  
dc.identifier.issn
2215-0161  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/121462  
dc.description.abstract
Bevacizumab is a monoclonal antibody, produced in CHO cells, used for the treatment of many human cancers. It is an anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) that blocks the growth of tumor blood vessels. Nowadays its purification is achieved by affinity chromatography (AC) using protein A which is a very expensive ligand. On the other hand, the peptide Ac-PHQGQHIGVSK contained in the VEGF fragment binds bevacizumab with high affinity. This short peptide ligand has higher stability and lower cost than protein A and it can be prepared very easily by solid phase peptide synthesis. The present protocol describes the synthesis of Ac-PHQGQHIGVSK-agarose and its use for affinity chromatography purification of bevacizumab from a clarified CHO cell culture.?Ac-PHQGQHIGVSK-agarose capacity and selectivity are equivalent to those of protein A matrices.?The peptide ligand shows a greater stability and lower cost. The lack of Trp, Met or Cys in the peptide ligand prevents its oxidation and extends the useful life of the chromatographic matrix.?Mild conditions used during chromatography preserved the integrity of bevacizumab.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/  
dc.subject
Afinidad  
dc.subject
mAb  
dc.subject
Péptidos  
dc.subject
Ligandos  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Protocol for bevacizumab purification using Ac-PHQGQHIGVSK-agarose  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-12-17T19:14:47Z  
dc.journal.volume
7  
dc.journal.pagination
1-9  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.description.fil
Fil: Barredo, Gabriela Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Giudicessi, Silvana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Martínez Ceron, María Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Saavedra, Soledad Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Santiago. No especifíca;  
dc.description.fil
Fil: Filgueira Risso, Lucas. No especifíca;  
dc.description.fil
Fil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mahler, Gustavo. No especifíca;  
dc.description.fil
Fil: Albericio, Fernando. Universidad de Barcelona; España  
dc.description.fil
Fil: Cascone, Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Camperi, Silvia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina  
dc.journal.title
MethodsX  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2215016119303450?via%3Dihub  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.mex.2019.12.010