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dc.contributor.author
Reguera, Leslie
dc.contributor.author
Attorresi, Cecilia Ines
dc.contributor.author
Ramirez, Javier Alberto
dc.contributor.author
Rivera, Daniel G.
dc.date.available
2020-12-22T15:43:34Z
dc.date.issued
2019-06
dc.identifier.citation
Reguera, Leslie; Attorresi, Cecilia Ines; Ramirez, Javier Alberto; Rivera, Daniel G.; Steroid diversification by multicomponent reactions; Beilstein-Institut; Beilstein Journal Of Organic Chemistry; 15; 6-2019; 1236-1256
dc.identifier.issn
1860-5397
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/121049
dc.description.abstract
Reports on structural diversification of steroids by means of multicomponent reactions (MCRs) have significantly increased over the last decade. This review covers the most relevant strategies dealing with the use of steroidal substrates in MCRs, including the synthesis of steroidal heterocycles and macrocycles as well as the conjugation of steroids to amino acids, peptides and carbohydrates. We demonstrate that steroids are available with almost all types of MCR reactive functionalities, e.g., carbonyl, carboxylic acid, alkyne, amine, isocyanide, boronic acid, etc., and that steroids are suitable starting materials for relevant MCRs such as those based on imine and isocyanide. The focus is mainly posed on proving the amenability of MCRs for the diversityoriented derivatization of naturally occurring steroids and the construction of complex steroid-based platforms for drug discovery, chemical biology and supramolecular chemistry applications.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Beilstein-Institut
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CONJUGATION
dc.subject
HETEROCYCLES
dc.subject
MACROCYCLES
dc.subject
MULTICOMPONENT REACTIONS
dc.subject
STEROIDS
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Steroid diversification by multicomponent reactions
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-25T16:08:07Z
dc.journal.volume
15
dc.journal.pagination
1236-1256
dc.journal.pais
Alemania
dc.description.fil
Fil: Reguera, Leslie. Universidad de La Habana; Cuba
dc.description.fil
Fil: Attorresi, Cecilia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ramirez, Javier Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rivera, Daniel G.. Universidad de La Habana; Cuba
dc.journal.title
Beilstein Journal Of Organic Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.121
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/15/121
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