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dc.contributor.author
Galaka, Tamila Pavlivna
dc.contributor.author
Falcone, Bruno Nicolas
dc.contributor.author
Li, Catherine
dc.contributor.author
Szajnman, Sergio Hernan
dc.contributor.author
Moreno, Silvia N.J.
dc.contributor.author
Docampo, Roberto
dc.contributor.author
Rodriguez, Juan Bautista
dc.date.available
2020-12-22T15:01:34Z
dc.date.issued
2019-08
dc.identifier.citation
Galaka, Tamila Pavlivna; Falcone, Bruno Nicolas; Li, Catherine; Szajnman, Sergio Hernan; Moreno, Silvia N.J.; et al.; Synthesis and biological evaluation of 1-alkylaminomethyl-1,1-bisphosphonic acids against Trypanosoma cruzi and Toxoplasma gondii; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Bioorganic & Medicinal Chemistry; 27; 16; 8-2019; 3663-3673
dc.identifier.issn
0968-0896
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/121041
dc.description.abstract
As an extension of our project aimed at the search for new chemotherapeutic agents against Chagas disease and toxoplasmosis, several 1,1-bisphosphonates were designed, synthesized and biologically evaluated against Trypanosoma cruzi and Toxoplasma gondii, the etiologic agents of these diseases, respectively. In particular, and based on the antiparasitic activity exhibited by 2-alkylaminoethyl-1,1-bisphosphonates targeting farnesyl diphosphate synthase, a series of linear 2-alkylaminomethyl-1,1-bisphosphonic acids (compounds 21–33), that is, the position of the amino group was one carbon closer to the gem-phosphonate moiety, were evaluated as growth inhibitors against the clinically more relevant dividing form (amastigotes) of T. cruzi. Although all of these compounds resulted to be devoid of antiparasitic activity, these results were valuable for a rigorous SAR study. In addition, unexpectedly, the synthetic designed 2-cycloalkylaminoethyl-1,1-bisphosphonic acids 47–49 were free of antiparasitic activity. Moreover, long chain sulfur-containing 1,1-bisphosphonic acids, such as compounds 54–56, 59, turned out to be nanomolar growth inhibitors of tachyzoites of T. gondii. As many bisphosphonate-containing molecules are FDA-approved drugs for the treatment of bone resorption disorders, their potential nontoxicity makes them good candidates to control American trypanosomiasis and toxoplasmosis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Trypanosoma cruzi
dc.subject
Toxoplasma gondii
dc.subject
Bisphosphonates
dc.subject
Farnesyl diphosphate synthase
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Synthesis and biological evaluation of 1-alkylaminomethyl-1,1-bisphosphonic acids against Trypanosoma cruzi and Toxoplasma gondii
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-25T16:07:04Z
dc.journal.volume
27
dc.journal.number
16
dc.journal.pagination
3663-3673
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Galaka, Tamila Pavlivna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Falcone, Bruno Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Li, Catherine. University of Georgia; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Szajnman, Sergio Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moreno, Silvia N.J.. University of Georgia; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Docampo, Roberto. University of Georgia; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Juan Bautista. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
Bioorganic & Medicinal Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0968089619307400
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2019.07.004
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6660996/
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