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dc.contributor.author
Mayorga, Lía
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dc.contributor.author
Salassa, Betiana Nebaí
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dc.contributor.author
Marzese, Diego Matías
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dc.contributor.author
Loos, Mariana
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dc.contributor.author
Eiroa, Hernán D.
dc.contributor.author
Lubieniecki, Fabiana
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dc.contributor.author
Garcia Samartino, Clara
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dc.contributor.author
Romano, Patricia Silvia
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dc.contributor.author
Roque Moreno, Maria
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dc.date.available
2020-12-17T20:39:09Z
dc.date.issued
2019-04
dc.identifier.citation
Mayorga, Lía; Salassa, Betiana Nebaí; Marzese, Diego Matías; Loos, Mariana; Eiroa, Hernán D.; et al.; Mitochondrial stress triggers a pro-survival response through epigenetic modifications of nuclear DNA; Springer; Cellular and Molecular Life Sciences; 76; 7; 4-2019; 1397-1417
dc.identifier.issn
1420-682X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/120800
dc.description.abstract
Mitochondrial dysfunction represents an important cellular stressor and when intense and persistent cells must unleash an adaptive response to prevent their extinction. Furthermore, mitochondria can induce nuclear transcriptional changes and DNA methylation can modulate cellular responses to stress. We hypothesized that mitochondrial dysfunction could trigger an epigenetically mediated adaptive response through a distinct DNA methylation patterning. We studied cellular stress responses (i.e., apoptosis and autophagy) in mitochondrial dysfunction models. In addition, we explored nuclear DNA methylation in response to this stressor and its relevance in cell survival. Experiments in cultured human myoblasts revealed that intense mitochondrial dysfunction triggered a methylation-dependent pro-survival response. Assays done on mitochondrial disease patient tissues showed increased autophagy and enhanced DNA methylation of tumor suppressor genes and pathways involved in cell survival regulation. In conclusion, mitochondrial dysfunction leads to a “pro-survival” adaptive state that seems to be triggered by the differential methylation of nuclear genes.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
APOPTOSIS
dc.subject
AUTOPHAGY
dc.subject
DNA METHYLATION
dc.subject
MITOCHONDRIAL DISEASES
dc.subject
MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION
dc.subject
STRESS RESPONSE
dc.subject
SURVIVAL
dc.subject.classification
Genética Humana
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Mitochondrial stress triggers a pro-survival response through epigenetic modifications of nuclear DNA
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-19T21:59:44Z
dc.journal.volume
76
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
1397-1417
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Berlín
dc.description.fil
Fil: Mayorga, Lía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salassa, Betiana Nebaí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Odontologia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marzese, Diego Matías. John Wayne Cancer Institute; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Loos, Mariana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Eiroa, Hernán D.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lubieniecki, Fabiana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garcia Samartino, Clara. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romano, Patricia Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Roque Moreno, Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.journal.title
Cellular and Molecular Life Sciences
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s00018-019-03008-5
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007/s00018-019-03008-5
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