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dc.contributor.author
Ferretti, Anabela
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dc.contributor.author
Hidalgo, Florencia
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dc.contributor.author
Tonucci, Facundo Mauro
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dc.contributor.author
Almada, Evangelina
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dc.contributor.author
Pariani, Alejandro Pedro
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dc.contributor.author
Larocca, Maria Cecilia
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dc.contributor.author
Favre, Cristian
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dc.date.available
2020-12-16T20:58:14Z
dc.date.issued
2019-02
dc.identifier.citation
Ferretti, Anabela; Hidalgo, Florencia; Tonucci, Facundo Mauro; Almada, Evangelina; Pariani, Alejandro Pedro; et al.; Metformin and glucose starvation decrease the migratory ability of hepatocellular carcinoma cells: targeting AMPK activation to control migration; Nature Publishing Group; Scientific Reports; 9; 1; 2-2019; 1-14; 2815
dc.identifier.issn
2045-2322
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/120651
dc.description.abstract
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly metastatic cancer with very poor prognosis. AMP activated kinase (AMPK) constitutes a candidate to inhibit HCC progression. First, AMPK is downregulated in HCC. Second, glucose starvation induces apoptosis in HCC cells via AMPK. Correspondingly, metformin activates AMPK and inhibits HCC cell proliferation. Nevertheless, the effect of AMPK activation on HCC cell invasiveness remains elusive. Here, migration/invasion was studied in HCC cells exposed to metformin and glucose starvation. Cell viability, proliferation and differentiation, as well as AMPK and PKA activation were analyzed. In addition, invasiveness in mutants of the AMPKα activation loop was assessed. Metformin decreased cell migration, invasion and epithelial-mesenchymal transition, and interference with AMPKα expression avoided metformin actions. Those antitumor effects were potentiated by glucose deprivation. Metformin activated AMPK at the same time that inhibited PKA, and both effects were enhanced by glucose starvation. Given that AMPKα(S173) phosphorylation by PKA decreases AMPK activation, we hypothesized that the reduction of PKA inhibitory effect by metformin could explain the increased antitumor effects observed. Supporting this, in AMPK activating conditions, cell migration/invasion was further impaired in AMPKα(S173C) mutant cells. Metformin emerges as a strong inhibitor of migration/invasion in HCC cells, and glucose restriction potentiates this effect.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Nature Publishing Group
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
MIGRATION
dc.subject
INVASION
dc.subject
EMT
dc.subject
SIGNALING
dc.subject.classification
Biología Celular, Microbiología
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Metformin and glucose starvation decrease the migratory ability of hepatocellular carcinoma cells: targeting AMPK activation to control migration
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-19T21:44:01Z
dc.journal.volume
9
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
1-14; 2815
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Ferretti, Anabela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hidalgo, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tonucci, Facundo Mauro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Almada, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pariani, Alejandro Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Larocca, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Favre, Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.journal.title
Scientific Reports
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.nature.com/articles/s41598-019-39556-w
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-39556-w
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