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dc.contributor.author
Fabian, Lucas Emanuel
dc.contributor.author
Martini, María Florencia
dc.contributor.author
Salas Sarduy, Emir
dc.contributor.author
Estrin, Dario Ariel
dc.contributor.author
Moglioni, Albertina Gladys
dc.date.available
2020-12-14T13:44:35Z
dc.date.issued
2019-08
dc.identifier.citation
Fabian, Lucas Emanuel; Martini, María Florencia; Salas Sarduy, Emir; Estrin, Dario Ariel; Moglioni, Albertina Gladys; Evaluation of quinoxaline compounds as ligands of a site adjacent to S2 (AS2) of cruzain; Elsevier; Biorganic and Medicinal Chemistry Letters; 29; 16; 8-2019; 2197-2202
dc.identifier.issn
0960-894X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/120342
dc.description.abstract
The binding of ten quinoxaline compounds (1–10) to a site adjacent to S2 (AS2) of cruzain (CRZ) was evaluated by a protocol that include a first analysis through docking experiments followed by a second analysis using the Molecular Mechanics-Poisson-Boltzmann Surface Area method (MM-PBSA). Through them we demonstrated that quinoxaline compounds bearing substituents of different sizes at positions 3 or 4 of the heterocyclic ring might interact with the AS2, particularly interesting site for drug design. These compounds showed docking scores (ΔGdock) which were similar to those estimated for inhibitors that bind to the enzyme through non-covalent interactions. Nevertheless, the free binding energies (ΔG) values estimated by MM-PBSA indicated that the derivatives 8–10, which bear bulky substituents at position 3 of the heterocycle ring, became detached from the binding site under a dynamic study. Surprisingly, the evaluation of the inhibitory activity of cruzipain (CZ) of some derivatives showed that they increase the enzymatic activity. These results lead us to conclude about the relevance of AS2 as a pocket for compounds binding site, but not necessarily for the design of anti-chagasic compounds.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CRUZAIN (CRZ)
dc.subject
CRUZIPAIN (CZ) INHIBITION ASSAY
dc.subject
DOCKING
dc.subject
MM-PBSA
dc.subject
QUINOXALINE COMPOUNDS
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Evaluation of quinoxaline compounds as ligands of a site adjacent to S2 (AS2) of cruzain
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-20T17:39:39Z
dc.journal.volume
29
dc.journal.number
16
dc.journal.pagination
2197-2202
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Fabian, Lucas Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martini, María Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salas Sarduy, Emir. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Estrin, Dario Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina
dc.journal.title
Biorganic and Medicinal Chemistry Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X19304287?via%3Dihub
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.06.046
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