Participación del receptor LPA3 en el desarrollo de la placenta a término

Abstract

Objetivo: Previamente describimos que el ácidolisofosfatídico promueve la decidualización en el útero de rata vía el receptorLPA3. Por lo tanto, el objetivo fue investigar la participación de LPA3 en eldesarrollo de la placenta a término. Materiales y métodos: un grupo de ratas Wistar en eldía 5 de preñez recibió una dosis intrauterina de DGPP (antagonista de LPA3) ovehículo (control) y se las sacrificó en el día 21. Previamente describimos queeste tratamiento aumenta la reabsorción embrionaria sin modificar el número desitios de implantación. Por lo tanto, en los sitios controles fue posiblediscriminar la placenta, el útero y la decidua. En los sitios reabsorbidos seaislaron la unidad fetoplacentaria, el útero y el botón decidual. Se realizaronestudios macroscópicos y microscópicos. Resultados: no se observaron diferencias en lamorfología histológica del útero proveniente de los sitios de implantacióncontrol y no reabsorbido frente a los reabsorbidos presentes en el cuernotratado con DGPP. Las placentas control presentaron una arquitectura tisularconservada acorde con su edad gestacional. Sin embargo, las placentas de lossitios no reabsorbidos exhibieron una zona basal engrosada con un aumento en elcontenido de glucógeno y de células gigantes. Las placentas de los sitiosreabsorbidos presentaron una arquitectura totalmente desorganizada, con grandesdepósitos de fibrina, núcleos picnóticos, extravasación eritrocitaria einfiltración con neutrófilos. Conclusiones: la ablación farmacológica del receptorLPA3 durante la implantación embrionaria modula eventos relevantes, como ladecidualización, que tienen consecuencias sobre la placentación y el desarrollofetal, comprometiendo el éxito de la gestación.

Objective: we previously observed that lysophosphatidic acid modulates decidualization in the rat uterus through LPA3 receptor. Therefore, the aim of this study was to investigate the role of LPA3 in placenta development at term. Materials and methods: Wistar rats on day 5 of pregnancy received an intra-uterine dose of DGPP (LPA3 receptor antagonist) or vehicle (control). Rats on day 21 of gestation were sacrificed. Previously we described that this treatment induces embryonic resorption without changes in the number of implantations sites. Therefore, in the control horn, the placenta, the uterus and the decidua were extracted. In the DGPP horn, the feto-placental units, the uterus and the decidua were separated. Micro and macroscopic studies were performed. Results: histological studies of the uterus show no morphological differences between control, non-resorbed and resorbed implantation sites. Placentas obtained from control sites, exhibited the typical architecture for their gestational age. However, placentas from not resorbed sites showed a wider basal zone with an increase in the glycogen content and the number of giant cells. Finally, placentas from resorbed sites displayed a completely disorganized structure with fibrin deposits, picnotic nuclei, erythrocyte extravasation and neutrophil infiltration. Conclusions: the pharmacological ablation of LPA3 receptor during the window of implantation modulates primordial events as decidualization that has strong consequences in placentation and the well-being of the fetuses, thus affecting pregnancy outcome.