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dc.contributor.author
Rocha, Mariana
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dc.contributor.author
Ruiz, María C.
dc.contributor.author
Echeverría, Gustavo A.
dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique
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dc.contributor.author
Di Virgilio, Ana Laura
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dc.contributor.author
Leon, Ignacio Esteban
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dc.contributor.author
Frontera, Antonio
dc.contributor.author
Gil, Diego Mauricio
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dc.date.available
2020-11-26T13:37:33Z
dc.date.issued
2019-11
dc.identifier.citation
Rocha, Mariana; Ruiz, María C.; Echeverría, Gustavo A.; Piro, Oscar Enrique; Di Virgilio, Ana Laura; et al.; Diethylaminophenyl-based Schiff base Cu( ii ) and V( iv ) complexes: experimental and theoretical studies and cytotoxicity assays; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 43; 47; 11-2019; 18832-18842
dc.identifier.issn
1144-0546
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/119051
dc.description.abstract
An N,N,O,O donor Schiff base blocking ligand [H2L = 6,6′-((1E,1′E)-(ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(3-(diethylamino)phenol), 1] has been used to synthesize mononuclear [CuL]·H2O (2) and [VO(L)] (3) complexes. The ligand and complexes have been characterized by elemental, spectral (FTIR and UV-vis) and thermogravimetric analysis. The molecular structures of 1 and 2 have been confirmed by single crystal X-ray diffraction studies. The crystal structure of the ligand (1) indicates that the molecule is sited on a crystallographic inversion centre and the planar conformation of the salicylideneimine moiety is favored by two intramolecular O?H⋯N1 hydrogen bonds forming S(6) ring motifs. The copper(II) center in complex 2 is coordinated in a square planar fashion. The presence of an extended π-system in the complex (two chelate rings and two phenyl rings) facilitates the formation of chelate ring (CR)⋯π non-covalent interactions. DFT calculations have been performed to explore the energetic features of unconventional CR⋯π and hydrogen bonding interactions that are observed and described in the solid state of 2. Moreover, we have studied how the energy of the CR⋯π interaction is influenced by the substituent of the phenyl ring. In addition, the cytotoxic effect of the compounds has been tested against MG-63 (human osteosarcoma), HT-29 (human colorectal) and MCF7 (breast) cancer cell lines using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Schiff bases
dc.subject
citotoxicity
dc.subject
non covalent interactions
dc.subject.classification
Química Inorgánica y Nuclear
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Diethylaminophenyl-based Schiff base Cu( ii ) and V( iv ) complexes: experimental and theoretical studies and cytotoxicity assays
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-17T18:34:22Z
dc.journal.volume
43
dc.journal.number
47
dc.journal.pagination
18832-18842
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
CAMBRIDGE
dc.description.fil
Fil: Rocha, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ruiz, María C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Echeverría, Gustavo A.. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.exactas. Instituto de Física de la Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Cs.exactas. Instituto de Física de la Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Virgilio, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Leon, Ignacio Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Frontera, Antonio. Universitat de Les Illes Balears; España
dc.description.fil
Fil: Gil, Diego Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.journal.title
New Journal of Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=C9NJ04975D
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1039/C9NJ04975D
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