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Capítulo de Libro

Exploring Protein Conformational Diversity

Título del libro: Computational Methods in Protein Evolution

Monzon, Alexander Miguel; Fornasari, Maria SilvinaIcon ; Zea, Diego JavierIcon ; Parisi, Gustavo DanielIcon
Otros responsables: Sikosek, Tobias
Fecha de publicación: 2019
Editorial: Springer
ISBN: 978-1-4939-8735-1
Idioma: Inglés
Clasificación temática:
Biología

Resumen

The native state of proteins is composed of conformers in dynamical equilibrium. In this chapter, different issues related to conformational diversity are explored using a curated and experimentally based database called CoDNaS (Conformational Diversity in the Native State). This database is a collection of redundant structures for the same sequence. CoDNaS estimates the degree of conformational diversity using different global and local structural similarity measures. It allows the user to explore how structural differences among conformers change as a function of several structural features providing further biological information. This chapter explores the measurement of conformational diversity and its relationship with sequence divergence. Also, it discusses how proteins with high conformational diversity could affect homology modeling techniques.
Palabras clave: Proteinas , Conformaciones , Estructura
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Tamaño: 548.3Kb
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info:eu-repo/semantics/restrictedAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/118230
URL: https://link.springer.com/book/10.1007/978-1-4939-8736-8
DOI: http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8736-8
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Citación
Monzon, Alexander Miguel; Fornasari, Maria Silvina; Zea, Diego Javier; Parisi, Gustavo Daniel; Exploring Protein Conformational Diversity; Springer; 2019; 353-365
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