Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Tempesti, Tomas Cristian
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Pierini, Adriana Beatriz
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Baumgartner, Maria Teresa del V.
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2020-10-08T20:10:05Z
dc.date.issued
2005-08
dc.identifier.citation
Tempesti, Tomas Cristian; Pierini, Adriana Beatriz; Baumgartner, Maria Teresa del V.; A different route to the synthesis of 9,10-disubstituted phenanthrenes; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 70; 16; 8-2005; 6508-6511
dc.identifier.issn
0022-3263
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/115642
dc.description.abstract
We here report the synthesis of 10-aryl-9-hydroxy- and 10-aryl-9- aminophenanthrenes by reaction of the anions of 9-phenanthrol and 9-aminophenanthrene, respectively, with aryl halides (iodobenzene, 4-iodoanisole, 9-bromophenantrene). Good yields of 9,10-disubstituted phenanthrenes were obtained in these reactions (>75% and ∼50% for the 9-amino and 9-hydroxyphenanthrene rings, respectively). Extension of the procedure to the reaction of both anions with o-dihalobenzenes leads to the synthesis of the ring closure products (aza- or oxa-indeno[1,2-l]phenanthrene), which bear a pentacyclic aromatic condensed ring system, although in lower overall yields (∼35%). © 2005 American Chemical Society.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Aminofenantrenos
dc.subject
Hidroxifenantrenos
dc.subject
Sintesis
dc.subject
ET
dc.subject.classification
Química Orgánica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
A different route to the synthesis of 9,10-disubstituted phenanthrenes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-10-06T17:55:09Z
dc.identifier.eissn
1520-6904
dc.journal.volume
70
dc.journal.number
16
dc.journal.pagination
6508-6511
dc.journal.pais
Estados Unidos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.description.fil
Fil: Tempesti, Tomas Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pierini, Adriana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baumgartner, Maria Teresa del V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Journal of Organic Chemistry
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1021/jo050646f
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo050646f
Archivos asociados