Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
El Aouad, Noureddine
dc.contributor.author
Berenguer, Inmaculada
dc.contributor.author
Romero, Vanessa
dc.contributor.author
Marín, Paloma
dc.contributor.author
Serrano, Ángel
dc.contributor.author
Andujar, Sebastian Antonio
dc.contributor.author
Suvire, Fernando Daniel
dc.contributor.author
Bermejo, Almudena
dc.contributor.author
Ivorra, M. Dolores
dc.contributor.author
Enriz, Ricardo Daniel
dc.contributor.author
Cabedo, Nuria
dc.contributor.author
Cortes, Diego
dc.date.available
2020-09-09T18:04:30Z
dc.date.issued
2009-11
dc.identifier.citation
El Aouad, Noureddine; Berenguer, Inmaculada; Romero, Vanessa; Marín, Paloma; Serrano, Ángel; et al.; Structure–activity relationship of dopaminergic halogenated 1-benzyl-tetrahydroisoquinoline derivatives; Elsevier France-editions Scientifiques Medicales Elsevier; European Journal of Medical Chemistry; 44; 11; 11-2009; 4616-4621
dc.identifier.issn
0223-5234
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/113647
dc.description.abstract
Two series of halogenated 1-benzyl-7-chloro-6-hydroxy-tetrahydroisoquinolines were prepared to explore the influence of each series on the affinity for dopamine receptors. All the compounds displayed a high affinity for D1-like and/or D2-like dopamine receptors in striatal membranes, although they were unable to inhibit [3H]-dopamine uptake in striatal synaptosomes. The halogen placed on the benzylic ring in 1-benzyl-THIQs, compounds of the series 1, 2′-bromobenzyl derivatives with Ki values into the nanomolar range, and the series 2, 2′,4′-dichlorobenzyl-THIQ homologues, proves to be an important factor to modulate affinity at dopamine receptor.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier France-editions Scientifiques Medicales Elsevier
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
1-Halogenated benzyl-7-chloro-6-hydroxy-tetrahydroisoquinolines
dc.subject
BINDING
dc.subject
DOPAMINE RECEPTORS
dc.subject
DOPAMINE UPTAKE
dc.subject
STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Structure–activity relationship of dopaminergic halogenated 1-benzyl-tetrahydroisoquinoline derivatives
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-07-22T15:43:15Z
dc.journal.volume
44
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
4616-4621
dc.journal.pais
Francia
dc.journal.ciudad
Paris
dc.description.fil
Fil: El Aouad, Noureddine. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Berenguer, Inmaculada. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Romero, Vanessa. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Marín, Paloma. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Serrano, Ángel. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Andujar, Sebastian Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suvire, Fernando Daniel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bermejo, Almudena. Universidad Politécnica de Valencia; España. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Ivorra, M. Dolores. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Enriz, Ricardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabedo, Nuria. Universidad de Valencia; España. Universidad Politécnica de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Cortes, Diego. Universidad de Valencia; España
dc.journal.title
European Journal of Medical Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523409003572
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.06.033
Archivos asociados