Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Devard, Alejandra Veronica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Brussino, Paula
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Marchesini, Fernanda Albana
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Ulla, Maria Alicia del H.
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2020-09-09T12:38:35Z
dc.date.issued
2019-06
dc.identifier.citation
Devard, Alejandra Veronica; Brussino, Paula; Marchesini, Fernanda Albana; Ulla, Maria Alicia del H.; Cu(5%)/Al2O3 catalytic performance on the phenol wet oxidation with H2O2: Influence of the calcination temperature; Elsevier Science London; Journal of Environmental Chemical Engineering; 7; 6-2019; 1-7
dc.identifier.issn
2213-3437
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/113593
dc.description.abstract
In this work the catalytic performance of Cu(5%)/Al2O3 catalysts prepared by wet impregnation and calcined at three different temperatures, 400 ºC (WI 400), 650 ºC (WI 650) and 900 ºC (WI 900), was analyzed. These materials were tested in the phenol wet oxidation reaction using H2O2 (0.22 or 0.88 M) as an oxidizing agent, 1000 mg/L of phenol at 70 °C and atmospheric pressure. A complete conversion of phenol and a high extent of phenol mineralization were obtained for the three catalysts. Surface Cu2+ species suffered a reduction process during the catalytic reaction due to the drop of the pH value and a fraction of the reduced copper was leached to the liquid phase. Despite this, the increment in the calcination temperature produced a decrease in this reduction extent, inducing a protective effect to the Cu2+ species through the interaction between these and the support. Moreover, the existence of Cu-Al-O interactions not only diminished Cu2+ species reduction but also their leaching. Even though the WI 900 catalyst presented the lower leaching extent (36%), the remaining amount of copper in the solution still exceeded the allowed limit value for drinking water (1 mg Cu/L).
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science London
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
PHENOL
dc.subject
WET OXIDATION
dc.subject
H2O2
dc.subject
COPPER LEACHING
dc.subject.classification
Ingeniería Medioambiental y Geológica, Geotécnicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ingeniería del Medio Ambiente
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Cu(5%)/Al2O3 catalytic performance on the phenol wet oxidation with H2O2: Influence of the calcination temperature
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-09-03T19:21:39Z
dc.journal.volume
7
dc.journal.pagination
1-7
dc.journal.pais
Reino Unido
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.description.fil
Fil: Devard, Alejandra Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brussino, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marchesini, Fernanda Albana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ulla, Maria Alicia del H.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Journal of Environmental Chemical Engineering
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213343719303240
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jece.2019.103201
Archivos asociados