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dc.contributor.author
Gonzalez Polo, Virginia
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dc.contributor.author
Pucci Molineris, Melisa Eliana
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dc.contributor.author
Cervera, Victorio
dc.contributor.author
Gambaro, Sabrina Eliana
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dc.contributor.author
Yantorno, Silvina E.
dc.contributor.author
Descalzi, Valeria
dc.contributor.author
Tiribelli, Claudio
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dc.contributor.author
Gondolesi, Gabriel Eduardo
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dc.contributor.author
Meier, Dominik
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dc.date.available
2020-09-03T20:33:38Z
dc.date.issued
2019-03
dc.identifier.citation
Gonzalez Polo, Virginia; Pucci Molineris, Melisa Eliana; Cervera, Victorio; Gambaro, Sabrina Eliana; Yantorno, Silvina E.; et al.; Group 2 innate lymphoid cells exhibit progressively higher levels of activation during worsening of liver fibrosis; Mexican Association of Hepatology; Annals of Hepatology; 18; 2; 3-2019; 366-372
dc.identifier.issn
1665-2681
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/113176
dc.description.abstract
Introduction: The interleukin-33/interleukin-13 pathway is involved in the immunopathology of liver fibrosis and recently characterized group 2 innate lymphoid cells (ILC2) were identified as profibrotic immune cells in the liver of mouse models. Our aim was to elucidate whether ILC2 might be present in human liver tissue and whether ILC2 contribute to liver fibrosis. Materials and methods: To identify ILC2 in liver tissue and blood, we purified mononuclear immune cells from needle biopsies, cirrhotic explant specimen, and paired peripheral blood samples. Cell suspensions were incubated with specific markers for ILC2 and analyzed by flow cytometry. The CD69 marker was included to assess the activation level of ILC2. In addition, we determined the IL-33 plasma level. Results: Results were correlated with the METAVIR fibrotic score of patients enrolled in this study. We detected ILC2 in a higher percentage of CD45+ cells in liver tissue than in paired peripheral blood. The number of ILC2 was significantly increased in fibrotic tissue, but only slightly increased in paired peripheral blood. A higher percentage of CD69+ ILC2 was observed in fibrotic tissue, and this increase correlates positively with aggravation of liver fibrosis measured by fibrotic METAVIR score. A higher level of plasma IL-33 was only detected in samples obtained from cirrhotic patients. Conclusion: Our study indicates that ILC2 are present in the human liver and are activated in tissue contributing to the immunopathology of human liver fibrosis, independently ofthe etiology; which might be a potential new therapeutic target.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Mexican Association of Hepatology
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
AUTOIMMUNE HEPATITIS
dc.subject
ILC2
dc.subject
LIVER DISEASE
dc.subject
STEATOHEPATITIS
dc.subject
VIRAL HEPATITIS
dc.subject.classification
Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el organismo
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dc.subject.classification
Biotecnología de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.subject.classification
Gastroenterología y Hepatología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Group 2 innate lymphoid cells exhibit progressively higher levels of activation during worsening of liver fibrosis
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-07-21T20:19:47Z
dc.journal.volume
18
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
366-372
dc.journal.pais
México
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dc.journal.ciudad
Mexico, DF.
dc.description.fil
Fil: Gonzalez Polo, Virginia. Universidad Favaloro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pucci Molineris, Melisa Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina. Universidad Favaloro; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cervera, Victorio. Universidad Favaloro; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gambaro, Sabrina Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina. Universidad Favaloro; Argentina
dc.description.fil
Fil: Yantorno, Silvina E.. Fundación Favaloro; Argentina
dc.description.fil
Fil: Descalzi, Valeria. Fundación Favaloro; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tiribelli, Claudio. Italian Liver Foundation; Italia
dc.description.fil
Fil: Gondolesi, Gabriel Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina. Universidad Favaloro; Argentina
dc.description.fil
Fil: Meier, Dominik. Universidad Favaloro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
dc.journal.title
Annals of Hepatology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S166526811930016X
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.aohep.2018.12.001
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