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dc.contributor.author
Daly, John W.
dc.contributor.author
Garraffo, H. Martin
dc.contributor.author
Spande, Thomas F.
dc.contributor.author
Yeh, Herman J.C.
dc.contributor.author
Peltzer, Paola
dc.contributor.author
Cacivio, Pedro M.
dc.contributor.author
Baldo, Juan Diego
dc.contributor.author
Faivovich, Julián
dc.date.available
2020-08-04T16:07:40Z
dc.date.issued
2008-12
dc.identifier.citation
Daly, John W.; Garraffo, H. Martin; Spande, Thomas F.; Yeh, Herman J.C.; Peltzer, Paola; et al.; Indolizidine 239Q and quinolizidine 275I. Major alkaloids in two Argentinian bufonid toads (Melanophryniscus); Pergamon-Elsevier Science Ltd; Toxicon; 52; 8; 12-2008; 858-870
dc.identifier.issn
0041-0101
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/110825
dc.description.abstract
Alkaloid profiles in skin of poison frogs/toads (Dendrobatidae, Mantellidae, Bufonidae,and Myobatrachidae) are highly dependent on diet and hence on the nature of habitat.Extracts of the two species of toads (Melanophryniscus klappenbachi and Melanophryniscuscupreuscapularis) from similar habitats in the Corrientes/Chaco Provinces of Argentinahave similar profiles of alkaloids, which differ considerably in profiles from otherMelanophryniscus species from Brazil, Uruguay and Argentina. Structures of two majoralkaloids 239Q (1) and 275I (2) were determined by mass, FTIR, and NMR spectralanalysis as 5Z,9Z-3-(1-hydroxybutyl)-5-propylindolizidine and 6Z,10E-4,6-di(pent-4-enyl)quinolizidine, respectively. A third alkaloid, 249F (3), is postulated to be a homopumiliotoxinwith an unprecedented conjugated exocyclic diene moiety.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Alkaloids
dc.subject
Ants
dc.subject
Bufonidae
dc.subject
Mass spectrometry
dc.subject.classification
Zoología, Ornitología, Entomología, Etología
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Indolizidine 239Q and quinolizidine 275I. Major alkaloids in two Argentinian bufonid toads (Melanophryniscus)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-07-20T18:16:39Z
dc.journal.volume
52
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
858-870
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Daly, John W.. National Institutes of Health; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Garraffo, H. Martin. National Institutes of Health; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Spande, Thomas F.. National Institutes of Health; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Yeh, Herman J.C.. National Institutes of Health; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Peltzer, Paola. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Saneamiento Ambiental. Cátedra de Ecotoxicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cacivio, Pedro M.. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Baldo, Juan Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Biología Subtropical. Instituto de Biología Subtropical - Nodo Posadas | Universidad Nacional de Misiones. Instituto de Biología Subtropical. Instituto de Biología Subtropical - Nodo Posadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Faivovich, Julián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Museo Argentino de Ciencias Naturales "Bernardino Rivadavia"; Argentina
dc.journal.title
Toxicon
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.08.016
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0041010108005035
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2668131/
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Tamaño:
581.4Kb
Formato:
PDF