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dc.contributor.author
Ortega, Francisco G.
dc.contributor.author
Piguillem Palacios, Sofía Viviana
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dc.contributor.author
Messina, Germán Alejandro
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dc.contributor.author
Tortella, Gonzalo R.
dc.contributor.author
Rubilar, Olga
dc.contributor.author
Jiménez Castillo, María I.
dc.contributor.author
Lorente, José A.
dc.contributor.author
Serrano, María J.
dc.contributor.author
Raba, Julio
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dc.contributor.author
Fernández Baldo, Martín Alejandro
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dc.date.available
2020-08-03T14:48:54Z
dc.date.issued
2019-03
dc.identifier.citation
Ortega, Francisco G.; Piguillem Palacios, Sofía Viviana; Messina, Germán Alejandro; Tortella, Gonzalo R.; Rubilar, Olga; et al.; EGFR detection in extracellular vesicles of breast cancer patients through immunosensor based on silica-chitosan nanoplatform; Elsevier Science; Talanta; 194; 3-2019; 243-252
dc.identifier.issn
0039-9140
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/110772
dc.description.abstract
In the present work, we designed a microfluidic electrochemical immunosensor with enough sensibility and precision to quantify epithermal growth factor receptor (EGFR) in plasma extracellular vesicles (EVs) of plasma from breast cancer patients. The sensor employs SiNPs coated with chitosan (SiNPs-CH) as reaction?s platform, based on the covalently immobilization of monoclonal anti-EGFR on SiNPs-CH retained in the central channel (CC) of the microfluidic device. The synthetized SiNPs-CH were characterized by UV-visible spectroscopy (UV-visible), energy dispersive spectrometry (EDS), Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) and transmission electron microscopy (TEM). EGFR was quantified by a direct sandwich immunoassay measuring through a horseradish peroxidase (HRP)-conjugated anti-EGFR. The enzymatic product (benzoquinone) was detected by reduction at -100 mV on a sputtering gold electrode. The measured current was directly proportional to the level of EGFR in human serum samples. The linear range was from 0 ng mL-1 to 50 ng mL-1. The detection limit was 1.37 pg mL-1, and the within- and between-assay coefficients of variation were below 6.25%. Finally, plasma samples from 30 early breast cancer patients and 20 healthy donor were analyzed by the novel method. EGFR levels in EVs (EVs-EGFR) were significantly higher than in the healthy control group (p = 0.002) and also, more sensitivity and specificity than normal serum markers like CEA and CA15.3 has been observed. EVs-EGFR concentration correlates with EGFR tumor status (p=0.0003) as well as it correlate with the tumor size and pathological grade. To conclude, plasma EVs are suitable for proteomic characterization of cancer disease, as long as the employed method has sufficient sensitivity, like the case of immune-electrochemical nanosensors with incremented reaction surface.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
EPITHELIAL CANCER BIOMARKER
dc.subject
EGFR
dc.subject
LIQUID BIOPSY
dc.subject
NANOPLATFORM
dc.subject
MICROFLUIDIC IMMUNOSENSOR
dc.subject.classification
Química Analítica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
EGFR detection in extracellular vesicles of breast cancer patients through immunosensor based on silica-chitosan nanoplatform
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-23T19:29:00Z
dc.journal.volume
194
dc.journal.pagination
243-252
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Ortega, Francisco G.. University of Utrecht; Países Bajos
dc.description.fil
Fil: Piguillem Palacios, Sofía Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Messina, Germán Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tortella, Gonzalo R.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Analítica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rubilar, Olga. Universidad de La Frontera; Chile
dc.description.fil
Fil: Jiménez Castillo, María I.. Universidad de La Frontera; Chile
dc.description.fil
Fil: Lorente, José A.. Health Center Almanjayar; España
dc.description.fil
Fil: Serrano, María J.. Centro Pfizer-genyo; España
dc.description.fil
Fil: Raba, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernández Baldo, Martín Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
dc.journal.title
Talanta
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039914018310464
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.talanta.2018.10.016
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