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dc.contributor.author
Martinez Amezaga, Maitena  
dc.contributor.author
Giordano, Rocío Anabel  
dc.contributor.author
Prada Gori, Denis Nihuel  
dc.contributor.author
Permingeat Squizatto, Caterina  
dc.contributor.author
Giolito, María Virginia  
dc.contributor.author
Scharovsky, Olga Graciela  
dc.contributor.author
Rozados, Viviana Rosa  
dc.contributor.author
Rico, María José  
dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino  
dc.contributor.author
Delpiccolo, Carina Maria Lujan  
dc.date.available
2020-07-16T17:05:55Z  
dc.date.issued
2020-03  
dc.identifier.citation
Martinez Amezaga, Maitena; Giordano, Rocío Anabel; Prada Gori, Denis Nihuel; Permingeat Squizatto, Caterina; Giolito, María Virginia; et al.; Synthesis of propargylamines via the A 3 multicomponent reaction and their biological evaluation as potential anticancer agents; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 18; 13; 3-2020; 2475-2486  
dc.identifier.issn
1477-0520  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/109408  
dc.description.abstract
Propargylamines have gained importance in the area of anticancer research. We synthesized 1-substituted propargylic tertiary amines using the A3-coupling as the key step. Both, solution and solid-phase protocols, were used to provide a library of 1-substituted propargylic tertiary amines with interesting structural diversity. The triple negative breast cancer subtype is the most aggressive and it lacks effective therapeutic options, while pancreatic cancer is one of the neoplasms with worse prognosis and limited therapeutic possibilities. The development of tumor-selective drugs has always been a major challenge in cancer treatment. From our library, two propargylamines displayed a high degree of cytotoxic selectivity. These levels of selectivity give a very interesting perspective for further development of 1-substituted propargylic tertiary amines as new potential chemotherapeutic antitumor agents.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
PROPARGILAMINAS  
dc.subject
REACCIONES MULTICOMPONENTES  
dc.subject
FASE SÓLIDA  
dc.subject
ANTICANCERÍGENO  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis of propargylamines via the A 3 multicomponent reaction and their biological evaluation as potential anticancer agents  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-06-08T15:34:25Z  
dc.journal.volume
18  
dc.journal.number
13  
dc.journal.pagination
2475-2486  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Cambridge  
dc.description.fil
Fil: Martinez Amezaga, Maitena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Giordano, Rocío Anabel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Prada Gori, Denis Nihuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Permingeat Squizatto, Caterina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Giolito, María Virginia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Scharovsky, Olga Graciela. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina  
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Fil: Rozados, Viviana Rosa. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rico, María José. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=D0OB00280A  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00280a