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dc.contributor.author
Martinez Amezaga, Maitena
dc.contributor.author
Giordano, Rocío Anabel
dc.contributor.author
Prada Gori, Denis Nihuel
dc.contributor.author
Permingeat Squizatto, Caterina
dc.contributor.author
Giolito, María Virginia
dc.contributor.author
Scharovsky, Olga Graciela
dc.contributor.author
Rozados, Viviana Rosa
dc.contributor.author
Rico, María José
dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino
dc.contributor.author
Delpiccolo, Carina Maria Lujan
dc.date.available
2020-07-16T17:05:55Z
dc.date.issued
2020-03
dc.identifier.citation
Martinez Amezaga, Maitena; Giordano, Rocío Anabel; Prada Gori, Denis Nihuel; Permingeat Squizatto, Caterina; Giolito, María Virginia; et al.; Synthesis of propargylamines via the A 3 multicomponent reaction and their biological evaluation as potential anticancer agents; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 18; 13; 3-2020; 2475-2486
dc.identifier.issn
1477-0520
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/109408
dc.description.abstract
Propargylamines have gained importance in the area of anticancer research. We synthesized 1-substituted propargylic tertiary amines using the A3-coupling as the key step. Both, solution and solid-phase protocols, were used to provide a library of 1-substituted propargylic tertiary amines with interesting structural diversity. The triple negative breast cancer subtype is the most aggressive and it lacks effective therapeutic options, while pancreatic cancer is one of the neoplasms with worse prognosis and limited therapeutic possibilities. The development of tumor-selective drugs has always been a major challenge in cancer treatment. From our library, two propargylamines displayed a high degree of cytotoxic selectivity. These levels of selectivity give a very interesting perspective for further development of 1-substituted propargylic tertiary amines as new potential chemotherapeutic antitumor agents.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
PROPARGILAMINAS
dc.subject
REACCIONES MULTICOMPONENTES
dc.subject
FASE SÓLIDA
dc.subject
ANTICANCERÍGENO
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Synthesis of propargylamines via the A 3 multicomponent reaction and their biological evaluation as potential anticancer agents
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-06-08T15:34:25Z
dc.journal.volume
18
dc.journal.number
13
dc.journal.pagination
2475-2486
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Martinez Amezaga, Maitena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Giordano, Rocío Anabel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Prada Gori, Denis Nihuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Permingeat Squizatto, Caterina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
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Fil: Giolito, María Virginia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Scharovsky, Olga Graciela. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina
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Fil: Rozados, Viviana Rosa. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rico, María José. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=D0OB00280A
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00280a
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