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dc.contributor.author
Bisceglia, Juan Angel  
dc.contributor.author
Díaz, Jimena Estela  
dc.contributor.author
Torres, Romina Alejandra  
dc.contributor.author
Orelli, Liliana Raquel  
dc.date.available
2020-07-15T15:38:10Z  
dc.date.issued
2011-10  
dc.identifier.citation
Bisceglia, Juan Angel; Díaz, Jimena Estela; Torres, Romina Alejandra; Orelli, Liliana Raquel; 1,n-Diamines. Part 3: Microwave-assisted synthesis of N-acyl-N′-arylhexahydropyrimidines and hexahydro-1,3-diazepines; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 52; 41; 10-2011; 5238-5240  
dc.identifier.issn
0040-4039  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/109316  
dc.description.abstract
In this Letter we present a method for the synthesis of N-acyl-N´-arylhexahydropyrimidines 1, by ring closure of N-acyl-N´-aryl-1,3-propanediamines 3 with formaldehyde. Cyclodehydrations were performed in aqueous medium under microwave irradiation, and led to high yields of the desired compounds in remarkably short reaction times. The method also allowed for the synthesis of hitherto unreported N-acyl-N´-arylhexahydro-1,3-diazepines 2. The acyclic tetramethylenic precursors 4 were synthesized by selective functionalization of N-arylputrescines.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
POLYAMINE ANALOGS  
dc.subject
CYCLIC AMINALS  
dc.subject
N-FORMYLATIONS  
dc.subject
CYCLOCONDENSATION  
dc.subject
MICROWAVES  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
1,n-Diamines. Part 3: Microwave-assisted synthesis of N-acyl-N′-arylhexahydropyrimidines and hexahydro-1,3-diazepines  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-05-11T18:17:15Z  
dc.journal.volume
52  
dc.journal.number
41  
dc.journal.pagination
5238-5240  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Bisceglia, Juan Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Díaz, Jimena Estela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Torres, Romina Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Orelli, Liliana Raquel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040391101269X  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.07.131  

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Tamaño: 342.4Kb
Formato: PDF
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