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dc.contributor.author
Vallejo, Mariana Guadalupe
dc.contributor.author
Corzo, Marcos E.
dc.contributor.author
Ortega, María Gabriela
dc.contributor.author
Agnese, Alicia Mariel
dc.date.available
2020-07-14T23:14:10Z
dc.date.issued
2019-03
dc.identifier.citation
Vallejo, Mariana Guadalupe; Corzo, Marcos E.; Ortega, María Gabriela; Agnese, Alicia Mariel; 12α-hydroxy- N -demethyl-sauroxine, a lycodane type alkaloid from Phlegmariurus saururus; Taylor & Francis Ltd; Natural Product Research; 34; 9; 3-2019; 1270-1275
dc.identifier.issn
1478-6419
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/109282
dc.description.abstract
12α-hydroxy-N-demethyl-sauroxine (1), another new Lycopodium alkaloid from the Lycodane group, was isolated from Phlegmariurus saururus (Lam.) B. Øllg. (Lycopodiaceae). Elucidation of the chemical structure and relative stereochemistry were stated by spectroscopic data and chemical correlation. In addition, the inhibitory activity on acetylcholinesterase for 1 was determined as well as for N-methyllycodine (2), a derivative with the same nucleus, previously identified in P. saururus (IC50 = 33.8 ± 0.8 μM and 547.5 ± 0.5 μM, respectively) and N-demethylsauroxine (3) whose inhibition in the actual conditions was better than the previously informed.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Taylor & Francis Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Phlegmariurus saururus
dc.subject
12α-hydroxy-N-demethyl-sauroxine
dc.subject
Lycopodium alkaloids
dc.subject
Acetylcholinesterase inhibition
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
12α-hydroxy- N -demethyl-sauroxine, a lycodane type alkaloid from Phlegmariurus saururus
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-07-13T16:12:22Z
dc.identifier.eissn
1478-6427
dc.journal.volume
34
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
1270-1275
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Vallejo, Mariana Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Corzo, Marcos E.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ortega, María Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Agnese, Alicia Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina
dc.journal.title
Natural Product Research
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2018.1560287
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14786419.2018.1560287
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Tamaño:
817.1Kb
Formato:
PDF