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dc.contributor.author
Groisman, Boris
dc.contributor.author
Bidondo, María Paz
dc.contributor.author
Barbero, Pablo
dc.contributor.author
Gili, Juan Antonio
dc.contributor.author
Liascovich, Rosa
dc.contributor.author
Lopez Camelo, Jorge Santiago
dc.contributor.author
Grupo de Trabajo RENAC
dc.date.available
2017-01-06T17:38:47Z
dc.date.issued
2013-12
dc.identifier.citation
Groisman, Boris; Bidondo, María Paz; Barbero, Pablo; Gili, Juan Antonio; Liascovich, Rosa; et al.; RENAC: National Registry of Congenital Anomalies of Argentina; Sociedad Argentina de Pediatría; Archivos Argentinos de Pediatría; 111; 6; 12-2013; 484-494
dc.identifier.issn
0325-0075
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/10921
dc.description.abstract
Introducción. El Registro Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) es un sistema de vigilancia de base hospitalaria de recién nacidos con anomalías congénitas (AC) morfológicas mayores. El objetivo de este trabajo es presentar las características y el funcionamiento operativo del RENAC y la prevalencia al nacer de 56 AC específicas seleccionadas, en comparación con otros registros. Población y métodos. La organización del RENAC se inició en los hospitales públicos con 1000 o más nacimientos anuales o que son cabecera de una región sanitaria. La recolección de datos está a cargo de los neonatólogos y una coordinación centraliza la codificación, los análisis estadísticos y los informes periódicos. Utiliza un foro web para el envío de los datos y para la interacción y orientación en el manejo inicial de los casos. Resultados. Entre el 1 de noviembre de 2009 y el 30 de junio de 2012 se incorporaron 98 hospitales, cuya cobertura anual es del 65% en el sector público y el 35% de los nacimientos del país. En el período se examinaron 294 005 recién nacidos y se detectaron 5165 casos con AC mayores (1,76%; IC 95% 1,71 a 1,80). Las AC más frecuentes fueron las cardiopatías septales (prevalencia por 10 000: 28,6), síndrome de Down (prevalencia por 10 000: 19,2), fisura de labio +/- paladar hendido (prevalencia por 10 000: 12) y el conjunto de los defectos del tubo neural (prevalencia por 10 000: 11,9). Conclusiones. El RENAC ha logrado una alta cobertura en el sector público y las diferencias de prevalencia con otros registros se atribuyen a aspectos operativos o a diferencias reales, según los casos. El RENAC aborda no solo la recolección, análisis y difusión de información sobre AC en la Argentina, sino también contribuye a las intervenciones locales.
dc.description.abstract
Introduction.The National Registry of Congenital Anomalies (Registro Nacional de Anomalías Congénitas, RENAC) is a hospital-based surveillance system for newborn infants with major morphological congenital anomalies (CAs). The objective of this study was to describe the characteristics and operation of the RENAC registry and the prevalence at birth of 56 specific selected CAs, compared to other registries. Population and Methods.The organization of the RENAC registry was initiated in public hospitals with 1000 or more births per year or which are the referral hospitals in a determined health region. Neonatologists are in charge of data collection, and a central coordination department is in charge of encoding, statistical analyses and regular reports. The RENAC registry uses an online forum for data submission and for guidance and interaction regarding the initial management of cases. Results. Between November 1st, 2009 and June 30th, 2012, 98 hospitals were included in the registry, the annual coverage of these hospitals is 65% in the public sector and 35% of births in Argentina. In this period, 294 005 newborn infants were examined, and 5165 cases with major CAs were detected (1.76%; 95% CI: 1.71-1.80). The most frequent CAs were septal heart defects (prevalence per 10 000: 28.6), Down’s syndrome (prevalence per 10 000: 19.2), cleft lip +/- palate (prevalence per 10 000: 12), and a set of neural tube defects (prevalence per 10 000: 11.9). Conclusions.The RENAC has reached a high coverage in the public sector and the differences in prevalence with other registries can be related to operational aspects or actual differences, depending on the case. The RENAC deals with the collection, analysis and dissemination of information about CAs in Argentina, and also contributes with local interventions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Sociedad Argentina de Pediatría
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Argentina
dc.subject
Anomalías Congénitas
dc.subject
Sistemas de Información
dc.subject
Registros
dc.subject
Vigilancia de Salud
dc.subject.classification
Epidemiología
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
RENAC: National Registry of Congenital Anomalies of Argentina
dc.title
RENAC: National Registry of Congenital Anomalies of Argentina
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-12-12T20:51:04Z
dc.identifier.eissn
1668-3501
dc.journal.volume
111
dc.journal.number
6
dc.journal.pagination
484-494
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Groisman, Boris. Direccion Nacional de Instituto de Investigacion. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbran". Centro Nacional de Genetica Medica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bidondo, María Paz. Direccion Nacional de Instituto de Investigacion. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbran". Centro Nacional de Genetica Medica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Barbero, Pablo. Direccion Nacional de Instituto de Investigacion. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbran". Centro Nacional de Genetica Medica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gili, Juan Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Estudios Médicos e Investigaciones Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Liascovich, Rosa. Direccion Nacional de Instituto de Investigacion. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbran". Centro Nacional de Genetica Medica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lopez Camelo, Jorge Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Estudios Médicos e Investigaciones Clínicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Grupo de Trabajo RENAC.
dc.journal.title
Archivos Argentinos de Pediatría
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://ref.scielo.org/8qq87s
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://dx.doi.org/10.5546/aap.2013.484
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