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dc.contributor.author
Hillman, María M.
dc.contributor.author
Meinarde, Leonardo L.
dc.contributor.author
Furnes, Raquel A.
dc.contributor.author
Daruich, María L.
dc.contributor.author
Riva, Verónica
dc.contributor.author
Cuestas, Eduardo
dc.date.available
2017-01-02T19:27:40Z
dc.date.issued
2013-09
dc.identifier.citation
Hillman, María M.; Meinarde, Leonardo L.; Furnes, Raquel A.; Daruich, María L.; Riva, Verónica; et al.; Gastroenteropatía perdedora de proteínas y posible relación con una infección por citomegalovirus. Presentación de un caso de enfermedad de Ménétrier infantil; Sociedad Argentina de Pediatría; Archivos Argentinos de Pediatría; 111; 5; 9-2013; 446-449
dc.identifier.issn
0325-0075
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/10691
dc.description.abstract
La enfermedad de Ménétrier infantil es una gastroenteropatía perdedora de proteínas caracterizada por hipertrofia de la mucosa gástrica, de causa desconocida, aunque la mayoría de los casos informados se han asociado a infecciones virales. Se manifiesta clínicamente por edema y bioquímicamente por hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Es poco común en los niños, en quienes tiene un carácter benigno y autolimitado, a diferencia de los adultos, en los que tiende a cronificarse y, en ocasiones, a malignizarse. Se presenta un caso de enfermedad de Ménétrier infantil con síndrome ascítico edematoso posiblemente asociado a una infección por citomegalovirus.
dc.description.abstract
Ménétrier's disease is a childhood protein-losing gastroenteropathy characterized by hypertrophy of the gastric mucosa, of unknown etiology, although most of reported cases have been associated with viral infections. Clinical manifestation is edema and biochemically there are hypoproteinemia and hypoalbuminemia. This disease is very rare in children and they have a benign and self-limiting course in contrast to adults where tend to be chronic and occasionally to become malignant. We present a child with Ménétrier disease with edema and ascites possibly associated with a cytomegalovirus infection.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Sociedad Argentina de Pediatría
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Enfermedad de Ménétrier,
dc.subject
Gastroenteropatía Perdedora de Proteínas,
dc.subject
Síndrome Ascítico Edematoso,
dc.subject
Citomegalovirus.
dc.subject.classification
Pediatría
dc.subject.classification
Medicina Clínica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Gastroenteropatía perdedora de proteínas y posible relación con una infección por citomegalovirus. Presentación de un caso de enfermedad de Ménétrier infantil
dc.title
Protein losing gastroenteropathy and possible relationship to cytomegalovirus
infection. Ménétrier disease in a child
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-11-24T17:23:08Z
dc.identifier.eissn
1668-3501
dc.journal.volume
111
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
446-449
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Hillman, María M.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Meinarde, Leonardo L.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Furnes, Raquel A.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Daruich, María L.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Riva, Verónica. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cuestas, Eduardo. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Archivos Argentinos de Pediatría
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://ref.scielo.org/34m9rn
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.5546/aap.2013.e121
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