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dc.contributor.author
Hillman, María M.  
dc.contributor.author
Meinarde, Leonardo L.  
dc.contributor.author
Furnes, Raquel A.  
dc.contributor.author
Daruich, María L.  
dc.contributor.author
Riva, Verónica  
dc.contributor.author
Cuestas, Eduardo  
dc.date.available
2017-01-02T19:27:40Z  
dc.date.issued
2013-09  
dc.identifier.citation
Hillman, María M.; Meinarde, Leonardo L.; Furnes, Raquel A.; Daruich, María L.; Riva, Verónica; et al.; Gastroenteropatía perdedora de proteínas y posible relación con una infección por citomegalovirus. Presentación de un caso de enfermedad de Ménétrier infantil; Sociedad Argentina de Pediatría; Archivos Argentinos de Pediatría; 111; 5; 9-2013; 446-449  
dc.identifier.issn
0325-0075  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/10691  
dc.description.abstract
La enfermedad de Ménétrier infantil es una gastroenteropatía perdedora de proteínas caracterizada por hipertrofia de la mucosa gástrica, de causa desconocida, aunque la mayoría de los casos informados se han asociado a infecciones virales. Se manifiesta clínicamente por edema y bioquímicamente por hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Es poco común en los niños, en quienes tiene un carácter benigno y autolimitado, a diferencia de los adultos, en los que tiende a cronificarse y, en ocasiones, a malignizarse. Se presenta un caso de enfermedad de Ménétrier infantil con síndrome ascítico edematoso posiblemente asociado a una infección por citomegalovirus.  
dc.description.abstract
Ménétrier's disease is a childhood protein-losing gastroenteropathy characterized by hypertrophy of the gastric mucosa, of unknown etiology, although most of reported cases have been associated with viral infections. Clinical manifestation is edema and biochemically there are hypoproteinemia and hypoalbuminemia. This disease is very rare in children and they have a benign and self-limiting course in contrast to adults where tend to be chronic and occasionally to become malignant. We present a child with Ménétrier disease with edema and ascites possibly associated with a cytomegalovirus infection.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Sociedad Argentina de Pediatría  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Enfermedad de Ménétrier,  
dc.subject
Gastroenteropatía Perdedora de Proteínas,  
dc.subject
Síndrome Ascítico Edematoso,  
dc.subject
Citomegalovirus.  
dc.subject.classification
Pediatría  
dc.subject.classification
Medicina Clínica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Gastroenteropatía perdedora de proteínas y posible relación con una infección por citomegalovirus. Presentación de un caso de enfermedad de Ménétrier infantil  
dc.title
Protein losing gastroenteropathy and possible relationship to cytomegalovirus infection. Ménétrier disease in a child  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2016-11-24T17:23:08Z  
dc.identifier.eissn
1668-3501  
dc.journal.volume
111  
dc.journal.number
5  
dc.journal.pagination
446-449  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires  
dc.description.fil
Fil: Hillman, María M.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Meinarde, Leonardo L.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Furnes, Raquel A.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Daruich, María L.. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Riva, Verónica. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cuestas, Eduardo. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.journal.title
Archivos Argentinos de Pediatría  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://ref.scielo.org/34m9rn  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.5546/aap.2013.e121