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dc.contributor.author
Castro, Eduardo Fidel
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dc.contributor.author
Soraci, Alejandro Luis
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dc.contributor.author
Tapia, Maria Ofelia
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dc.contributor.author
Fogel, Fernando Adrián
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dc.date.available
2020-06-02T17:03:16Z
dc.date.issued
2000-10
dc.identifier.citation
Castro, Eduardo Fidel; Soraci, Alejandro Luis; Tapia, Maria Ofelia; Fogel, Fernando Adrián; Chiral inversion of R(-) fenoprofen and ketoprofen enantiomers in cats; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics; 23; 5; 10-2000; 265-271
dc.identifier.issn
0140-7783
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/106490
dc.description.abstract
The chiral inversion process is a characteristic metabolic pathway for different aryl-2-propionic acids or profens. Important variations have been observed between these individual compounds as well as between animal species. In this study, R(-) fenoprofen [R(-)FPF] and R(-) ketoprofen [R(-) KTF] were used to investigate their comparative stereoconversion in cats. After intravenous (i.v.) administration of R(-) FPF, the percentage of chiral inversion was 93.20±13.70%. A highly significant correlation (r: 0.978) was observed between the clearance of R(-) FPF and the chiral inversion process. After i.v. administration of R(-) KTF, the percentage of inversion was only 36.73±2.8%. No correlation between the clearance of R(-) KTF and this process was observed. R(-) FPF was metabolized by the pathways of thioesterification ? chiral inversion processes. For R(-) KTF, the competitive metabolic pathways, glucuronidation and hydroxylation may be involved. However, these metabolic steps are saturable or less functional in cats. Moreover, the thioesterification of R(-) KTF in in vitro studies has been shown to be important in carnivores. The lack of correlation between clearance and chiral inversion process of R(-) KTF may be finally explained by deviation of thioesterification to other metabolic pathways of lipids and/or aminoacid conjugation, particulary glicine derivatives.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ENANTIOMERS
dc.subject
FENOPROFEN
dc.subject
KETOPROFEN
dc.subject
CAT
dc.subject.classification
Otras Ciencias Veterinarias
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dc.subject.classification
Ciencias Veterinarias
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dc.subject.classification
CIENCIAS AGRÍCOLAS
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dc.title
Chiral inversion of R(-) fenoprofen and ketoprofen enantiomers in cats
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-05-27T17:10:09Z
dc.identifier.eissn
1365-2885
dc.journal.volume
23
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
265-271
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Castro, Eduardo Fidel. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencia Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Toxicología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Soraci, Alejandro Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencia Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Toxicología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tapia, Maria Ofelia. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencia Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Toxicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fogel, Fernando Adrián. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencia Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Toxicología; Argentina
dc.journal.title
Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2885.2000.00280.x
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-2885.2000.00280.x
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