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Efficient synthesis of chiral Δ2-1,3,4-thiadiazolines from α-pinene and verbenone

Sarmiento, Gabriela PablaIcon ; Rouge, Pablo D.; Fabian, Lucas EmanuelIcon ; Vega, Daniel Roberto; Ortuño, Rosa M.; Moltrasio, Graciela Yolanda; Moglioni, Albertina GladysIcon
Fecha de publicación: 10/2011
Editorial: Pergamon-Elsevier Science Ltd
Revista: Tetrahedron: Asymmetry
ISSN: 0957-4166
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

The synthesis of chiral cyclobutane 1,3,4-thiadiazoline derivatives starting from (-)alfa pinene and (-)verbenone was studied. The diastereoisomeric excesses of the products obtained depended strongly upon the starting chiral ketone. The stereochemical assignments of the synthesized compounds were performed by NMR spectroscopy, X-ray analysis, and theoretical calculations.
Palabras clave: THIADIAZOLINES , PINENE , VERBENONE , CYCLOBUTANE , X- RAY ANALYSIS
 
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/105360
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.10.016
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416611005696
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Citación
Sarmiento, Gabriela Pabla; Rouge, Pablo D.; Fabian, Lucas Emanuel; Vega, Daniel Roberto; Ortuño, Rosa M.; et al.; Efficient synthesis of chiral Δ2-1,3,4-thiadiazolines from α-pinene and verbenone; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 22; 10-2011; 1924-1929
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