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dc.contributor.author
Silveira, Claudio C.
dc.contributor.author
Mendes, Samuel R.
dc.contributor.author
Villetti, Marcos A.
dc.contributor.author
Back, Davi F.
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul
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dc.date.available
2020-05-14T14:05:41Z
dc.date.issued
2012-08
dc.identifier.citation
Silveira, Claudio C.; Mendes, Samuel R.; Villetti, Marcos A.; Back, Davi F.; Kaufman, Teodoro Saul; CeIII-promoted oxidation: Efficient aerobic one-pot eco-friendly synthesis of oxidized bis(indol-3-yl)methanes and cyclic tetra(indolyl)dimethanes; Royal Society of Chemistry; Green Chemistry (print); 14; 10; 8-2012; 2912-2921
dc.identifier.issn
1463-9262
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/105098
dc.description.abstract
Indoles and benzaldehyde derivatives undergo an efficient one-pot smooth condensation and a further atmospheric-pressure aerobic dehydrogenation with CeCl3 in i-PrOH, to afford the corresponding oxidized bis(indol-3-yl)methanes. Use of 2,2-bisindole as the heterocyclic precursor provides cyclic tetra(indolyl)dimethane derivatives, which further undergo partial oxidation to the related calix-shaped macrocycles, carrying an all cis 1,3,7-cyclodecatriene core and supporting a 2,2-biindolylidene moiety. The syntheses of these high value-added compounds is operationally simple and can be performed at room temperature under mild, neutral and environmentally friendly conditions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Oxidation
dc.subject
Green Chemistry
dc.subject
Oxidized BIMs
dc.subject
Novel reactions
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
CeIII-promoted oxidation: Efficient aerobic one-pot eco-friendly synthesis of oxidized bis(indol-3-yl)methanes and cyclic tetra(indolyl)dimethanes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-23T21:42:37Z
dc.journal.volume
14
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
2912-2921
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Silveira, Claudio C.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.description.fil
Fil: Mendes, Samuel R.. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Villetti, Marcos A.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.description.fil
Fil: Back, Davi F.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Green Chemistry (print)
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/GC/c2gc36131k#!divAbstract
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c2gc36131k
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