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dc.contributor.author
Periolo, Natalia
dc.contributor.author
Guillen, Laura Cristina
dc.contributor.author
Bernardo, D.
dc.contributor.author
Niveloni, Sonia Isabel
dc.contributor.author
Hwang, H. J.
dc.contributor.author
Garrote, J. A.
dc.contributor.author
BaI, J. C.
dc.contributor.author
Arranz, Silvia Eda
dc.contributor.author
Cherñavsky, Alejandra Claudia
dc.date.available
2020-05-13T14:26:58Z
dc.date.issued
2010-02
dc.identifier.citation
Periolo, Natalia; Guillen, Laura Cristina; Bernardo, D.; Niveloni, Sonia Isabel; Hwang, H. J.; et al.; Altered expression of the lymphocyte activation antigen CD30 in active celiac disease; Taylor & Francis Ltd; Autoimmunity; 43; 4; 2-2010; 288-298
dc.identifier.issn
0891-6934
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/105026
dc.description.abstract
Interleukin (IL)-15 and CD30 may be associated with the ongoing intestinal immunologic activation in celiac disease (CD). We studied duodenal biopsies and blood samples of patients with active CD (Cel) and controls in order to determine the regulatory role proposed for CD30þ T cells in this Th1-driven disease and the potential influences of IL-15 on CD30 expression. We detected that a CD30þ T-cell subpopulation persists longer in Cel after a 5 day incubation with anti-CD3 antibody than in controls ( p ¼ 0.0063). CD30 upregulation by IL-15 in T blasts was greater in Cel than in controls ( p ¼ 0.0062). At the mucosal compartment, the CD30 antigen was examined by immunohistochemistry and quantified on isolated lamina propria (LP) and epithelial T cells by flow cytometry. For Cel and controls, similar mean percentages of CD3þCD30þ intraepithelial T cells (5.88 vs. 5.51, p ¼ ns) and LP T cells (7.38 vs. 7.49, p ¼ ns) were observed at baseline and after in vitro gliadin challenge of duodenal biopsy samples. Our study demonstrates the occurrence of potentially important alterations of the immune response at the peripheral compartment. Our findings also allow us to speculate that a negative effect of soluble mediators at the mucosal compartment might counteract the latent influence of IL-15 on CD30 expression precluding a more severe course of active CD.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Taylor & Francis Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ACTIVE CELIAC DISEASE
dc.subject
CD30 ANTIGEN
dc.subject
PERIPHERAL BLOOD
dc.subject
SMALL INTESTINE MUCOSA
dc.subject
INTERLEUKIN-15
dc.subject.classification
Inmunología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Altered expression of the lymphocyte activation antigen CD30 in active celiac disease
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-24T18:05:32Z
dc.journal.volume
43
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
288-298
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Periolo, Natalia. Direccion Nacional de Instituto de Investigacion. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbran". Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virologia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Guillen, Laura Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bernardo, D.. Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias; España
dc.description.fil
Fil: Niveloni, Sonia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hwang, H. J.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garrote, J. A.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; Argentina. Hospital Clínico Universitario; España
dc.description.fil
Fil: BaI, J. C.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Gastroenterología "Dr. Carlos B. Udaondo"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Arranz, Silvia Eda. Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias; España
dc.description.fil
Fil: Cherñavsky, Alejandra Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.journal.title
Autoimmunity
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3109/08916930903405867
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/08916930903405867
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