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dc.contributor.author
Mac Keon, Soledad
dc.contributor.author
Bentivegna, Sofía
dc.contributor.author
Levy, Estrella Mariel
dc.contributor.author
Marks, Michael S.
dc.contributor.author
Mantegazza, Adriana Rita
dc.contributor.author
Wainstok, Rosa
dc.contributor.author
Mordoh, Jose
dc.date.available
2020-05-06T19:58:00Z
dc.date.issued
2019-07
dc.identifier.citation
Mac Keon, Soledad; Bentivegna, Sofía; Levy, Estrella Mariel; Marks, Michael S.; Mantegazza, Adriana Rita; et al.; Syngeneic B16-F1 cells are more efficient than allogeneic Cloudman cells as antigen source in DC-based vaccination in the B16-F1 murine melanoma model; Elsevier; Vaccine; 37; 35; 7-2019; 4947-4955
dc.identifier.issn
0264-410X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/104419
dc.description.abstract
A major obstacle to obtaining relevant results in cancer vaccination has been the lack of identification of immunogenic antigens. Dendritic cell (DC)-based cancer vaccines used preventively may afford protection against tumor inoculation, but the effect of antigen choice on anti-tumor protection is not clear. When using irradiated syngeneic tumor cells to load DCs, tumor self-antigens are provided, including tumor-associated antigens (TAAs) and neoantigens generated by tumor mutations. On the other hand, allogeneic tumor cells could only supply shared TAAs. To assess the advantages of each source in protective vaccination, we analyzed in C57BL/6 mice the effect of loading DCs with irradiated syngeneic B16-F1 or allogeneic Cloudman melanoma cells; both cell lines were characterized by whole exome sequencing and RNAseq. Tumor cell components from the two irradiated cell lines were efficiently internalized by DCs, and transported to MHC-class II positive tubulovesicular compartments (MIICs). DCs loaded with allogeneic irradiated Cloudman cells (DC-ApoNecALLO) induced a partially effective anti-melanoma protection, although Cloudman and B16-F1 cells share the expression of melanocyte differentiation antigens (MDAs), cancer-testis antigens (CTAs) and other TAAs. DCs loaded with syngeneic B16-F1 cells (DC-ApoNecSYN) established a more potent and long-lasting protection and induced a humoral anti-B16F1 response, thus suggesting that neoepitopes are needed for inducing long-lasting protection.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
ALLOGENEIC CELLS
dc.subject
ANTI-MELANOMA VACCINATION
dc.subject
DENDRITIC CELLS
dc.subject
NEOEPITOPES
dc.subject
SYNGENEIC CELLS
dc.subject
TUMOR-ASSOCIATED ANTIGENS
dc.subject.classification
Otros Tópicos Biológicos
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Syngeneic B16-F1 cells are more efficient than allogeneic Cloudman cells as antigen source in DC-based vaccination in the B16-F1 murine melanoma model
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-24T17:42:49Z
dc.journal.volume
37
dc.journal.number
35
dc.journal.pagination
4947-4955
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Mac Keon, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bentivegna, Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Levy, Estrella Mariel. Fundación Cáncer. Centro de Investigaciones Oncológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marks, Michael S.. The Children's Hospital Of Philadelphia; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Mantegazza, Adriana Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Wainstok, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mordoh, Jose. Instituto Alexander Fleming; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Fundación Cáncer. Centro de Investigaciones Oncológicas; Argentina
dc.journal.title
Vaccine
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.07.018
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X19309090
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