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dc.contributor.author
Pandolfi, Julieta Belen
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dc.contributor.author
Ferraro, Sebastián Ariel
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dc.contributor.author
Sananez, Inés
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dc.contributor.author
Gancedo, Maria Clotilde
dc.contributor.author
Baz, Placida
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dc.contributor.author
Billordo, Luis Ariel
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dc.contributor.author
Fainboim, Leonardo
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dc.contributor.author
Arruvito, Maria Lourdes
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dc.date.available
2020-04-27T20:44:05Z
dc.date.issued
2016-03
dc.identifier.citation
Pandolfi, Julieta Belen; Ferraro, Sebastián Ariel; Sananez, Inés; Gancedo, Maria Clotilde; Baz, Placida; et al.; ATP-Induced Inflammation Drives Tissue-Resident Th17 Cells in Metabolically Unhealthy Obesity; American Association of Immunologists; Journal of Immunology; 196; 8; 3-2016; 3287-3296
dc.identifier.issn
0022-1767
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/103719
dc.description.abstract
Obesity-induced inflammation is conducted by a metabolic pathway, which eventually causes activation of specialized immune cells and leads to an unresolved inflammatory response within the tissue. For this reason, it is critically important to determine how hypertrophic fat tissue alters T cell balance to drive inflammation. In this study, we identify the purinergic signaling as a novel mechanism driving the adaptive Th17 response in human visceral adipose tissue (VAT) of metabolically unhealthy obese patients. We demonstrate that ATP acting via the P2X7 receptor pathway promotes a Th17 polarizing microenvironment with high levels of IL-1β, IL-6, and IL-17 in VAT explants from lean donors. Moreover, in vitro blockade of the P2X7 receptor abrogates the levels of these cytokines. These findings are consistent with a greater frequency of Th17 cells in tissue from metabolically unhealthy obese donors, revealed not only by the presence of a baseline Th17-promoting milieu, but also by the higher expression of steadily recognized Th17 markers, such as RORC, IL-17 cytokine, and IL-23R, in comparison with metabolically healthy obese and lean donors. In addition, we demonstrate that CD39 expression on CD4+ effector T cells represents a novel Th17 marker in the inflamed VAT, which also confers protection against ATP-induced cell death. The manipulation of the purinergic signaling might represent a new therapeutic target to shift the CD4+ T cell balance under inflammatory conditions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Association of Immunologists
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ATP
dc.subject
INFLAMMATION
dc.subject
TH17
dc.subject
OBESITY
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
ATP-Induced Inflammation Drives Tissue-Resident Th17 Cells in Metabolically Unhealthy Obesity
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-24T17:41:40Z
dc.journal.volume
196
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
3287-3296
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Bethesda
dc.description.fil
Fil: Pandolfi, Julieta Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferraro, Sebastián Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sananez, Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gancedo, Maria Clotilde. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baz, Placida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Billordo, Luis Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fainboim, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Arruvito, Maria Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.journal.title
Journal of Immunology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1502506
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.jimmunol.org/content/196/8/3287
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