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dc.contributor.author
Vela Gurovic, Maria Soledad
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dc.contributor.other
Atta Ur Rahman, F.R.S.
dc.date.available
2020-04-27T15:05:27Z
dc.date.issued
2016
dc.identifier.citation
Vela Gurovic, Maria Soledad; Isolation and Identification of Enediynes and Cycloaromatized Derivatives; Elsevier; 47; 2016; 29-62
dc.identifier.isbn
978-0-444-63603-4
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/103615
dc.description.abstract
Los enediynes representan una clase extraordinaria de potentes antibióticos antitumorales aislados de bacterias e invertebrados. La excepcional bioactividad ejercida por estos metabolitos se debe a su estructura química y mecanismo de acción únicos. Cuando se activan estas estructuras poco comunes, forman especies diádricas que se unen al ADN y lo oxidan. Desde el descubrimiento de la primera estructura enediyne en la década de 1980, más de 10 miembros de esta familia han sido identificados en la naturaleza. Entre ellos, la neocarzinostatina y la calicheamicina se usan actualmente para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda y el carcinoma hepatocelular, respectivamente. Los avances en las ciencias genómicas revelaron que el potencial para la biosíntesis de los compuestos de enediyne se extiende ampliamente en las bacterias. Pero, contrariamente a lo esperado, el número de enediynes aislados sigue siendo bajo. Las razones incluyen una pobre estabilidad durante el aislamiento, lo que se evidencia en varios informes sobre la identificación de formas inactivas cicloaromatizadas y la baja cantidad de metabolitos que típicamente genera el organismo productor. Con el objetivo de resumir información relevante para el aislamiento cauteloso de estos compuestos, este capítulo cubre las características espectroscópicas que contribuyen a la detección de enediynes y formas inactivas con énfasis en los factores biológicos, físicos y químicos que afectan la estabilidad de los enediynes naturales y aceleran la cicloaromatización y, por lo tanto, la inactivación. Además, este capítulo incluye una revisión de los medios de producción y otras condiciones utilizadas para mejorar los rendimientos, tales como inhibidores y sustancias que desencadenan la producción.
dc.description.abstract
Enediynes represent an extraordinary class of potent antitumor antibiotics isolated from bacteria and invertebrates. The exceptional bioactivity exerted by these metabolites is due to their unique chemical structure and mechanism of action. Advances in genomic sciences revealed that the potential for the biosynthesis of enediyne compounds is widely spread in bacteria. But contrary to expectations, the number of isolated enediynes remains low. Aiming to summarize relevant information for the cautious isolation of these compounds, this chapter reviews the biological, physical and chemical factors that affect stability, yields, and early detection of active forms.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ENEDIYNE
dc.subject
ANTITUMOR ANTIBIOTIC
dc.subject.classification
Bioproductos, Biomateriales, Bioplásticos, Biocombustibles, Bioderivados, etc.
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dc.subject.classification
Biotecnología Industrial
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Isolation and Identification of Enediynes and Cycloaromatized Derivatives
dc.title
Aislamiento e identificación de enediynes y derivados cicloaromatizados
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro
dc.date.updated
2020-02-19T18:59:53Z
dc.journal.volume
47
dc.journal.pagination
29-62
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdan
dc.description.fil
Fil: Vela Gurovic, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-63603-4.00002-4
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780444636034000024
dc.conicet.paginas
438
dc.source.titulo
Studies in Natural Products Chemistry
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