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dc.contributor.author
Bossi, Mariano Luis
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dc.contributor.author
Murgida, Daniel Horacio
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dc.contributor.author
Aramendia, Pedro Francisco
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dc.date.available
2020-04-24T15:29:35Z
dc.date.issued
2006-07
dc.identifier.citation
Bossi, Mariano Luis; Murgida, Daniel Horacio; Aramendia, Pedro Francisco; Photoisomerization of Azobenzenes and Spirocompounds in Nematic and in Twisted Nematic Liquid Crystals; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry B; 110; 28; 7-2006; 13804-13811
dc.identifier.issn
1520-6106
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/103536
dc.description.abstract
Samples of a nematic mixture of ZLI1132 and of a twisted nematic mixture composed of ZLI1132 and chiral inductor S811, including 1%-10% (w/w) 4-N,N-dimethylaminoazobenzene (DAB), (4′-nitro)-4-N,Ndimethylaminoazobenzene (NDAB), spiropyran (SP), or spirooxazine (SO) were irradiated to produce the photochromic transformation of the dopant. The changes in the system were monitored by time-resolved transmission spectroscopy, time-resolved birefringence, or polarized Raman scattering. The medium sensitivity of the kinetics and spectroscopy of some of the probes was used to derive information on polarity of the medium. In the systems studied, apart from the changes in absorption spectrum, great changes in birefringence can be photoinduced and the order of the nematic phase can be changed in either direction, depending on the dopant. The open form of SP can discriminate orientation polarity. Although the polarity parallel to the mesogenic director is similar to that for acetone, the perpendicular orientation has a polarity similar to acetonitrile. In agreement with this observation, the kinetics of the Z f E isomerization of NDAB, oriented parallel to the mesogenic director, also experiences a polarity similar to that for acetone. The decay rate constant of the open form of SP displays a linear relationship between its Arrhenius parameters, which is universal in a great variety of homogeneous solvents, solvent mixtures, and liquid crystals, therefore validating the hypothesis that the same type of transformation is observed in all these cases, namely, the decay of the open form monomer. The dopants used have been proven to be adequate probes of bulklike properties in locally heterogeneous systems as liquid crystals.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
photoisomerization
dc.subject
liquid crystals
dc.subject
azobenzenes
dc.subject
spiropyran
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Photoisomerization of Azobenzenes and Spirocompounds in Nematic and in Twisted Nematic Liquid Crystals
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-22T14:43:28Z
dc.identifier.eissn
1089-5647
dc.journal.volume
110
dc.journal.number
28
dc.journal.pagination
13804-13811
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Evanston
dc.description.fil
Fil: Bossi, Mariano Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
dc.description.fil
Fil: Murgida, Daniel Horacio. Universität zu Berlin; Alemania
dc.description.fil
Fil: Aramendia, Pedro Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry B
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1021/jp061107x
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp061107x
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