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dc.contributor.author
Elingold, Igal
dc.contributor.author
Taboas, Melisa Ivana
dc.contributor.author
Casanova, Marta Beatriz
dc.contributor.author
Galleano, Mónica Liliana
dc.contributor.author
Silva, Raphael S.F.
dc.contributor.author
Menna Barreto, Rubem F.S.
dc.contributor.author
Ventura Pinto, Antonio
dc.contributor.author
de Castro, Solange L.
dc.contributor.author
Costa, Lidia Esther
dc.contributor.author
Dubin, Marta
dc.date.available
2020-04-16T16:10:43Z
dc.date.issued
2009-12
dc.identifier.citation
Elingold, Igal; Taboas, Melisa Ivana; Casanova, Marta Beatriz; Galleano, Mónica Liliana; Silva, Raphael S.F.; et al.; Mechanism of action of novel naphthofuranquinones on rat liver microsomal peroxidation; Elsevier Ireland; Chemico-biological Interactions; 182; 2-3; 12-2009; 213-219
dc.identifier.issn
0009-2797
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/102746
dc.description.abstract
In order to elucidate the effect on mammal systems of new derivatives from 2-hydroxy-3-allyl-naphthoquinone, á-iodinated naphthofuranquinone (NPPN-3223), â-iodinated naphthofuranquinone (NPPN-3222) and â-methyl naphthofuranquinone (NPPN-3226) synthesized as possible trypanocidal agents, their effect on rat liver microsomal lipid peroxidation was investigated. They (a) inhibited NADPH-dependent, iron-catalyzed microsomal rat liver lipid peroxidation; (b) did not inhibit the tert-butyl hydroperoxide-dependent lipid peroxidation; (c) did not inhibit ascorbate?lipid peroxidation with the exception of NPPN-3226 which did inhibit it; (d) stimulated NADPH oxidation and microsomal oxygen uptake; (e) increased superoxide anion formation by NADPH-supplemented microsomes and (f) stimulated ascorbate oxidation. The three drugs were reduced to their seminaphthofuranquinone radical by the liver NADPH?P450 reductase system, as detected by ESR measurements. These results support the hypothesis that naphthofuranquinones reduction by microsomal NADPH?P450 reductase and semiquinone oxidation by molecular oxygen diverts electrons, preventing microsomal lipid peroxidation. In addition, hydroquinones and/or semiquinones formed by naphthofuranquinones reduction would be capable of lipid peroxidation inhibition and on interacting with the lipid peroxide radicals can lead to an antioxidant effect as we suggested for NPPN-3226 in close agreement to the inhibition of ascorbate?lipid peroxidation. Due to the properties of these molecules and their incoming structure developments, naphthofuranquinones would be considered as potentially promising therapeutic agents, mainly against Chagas disease.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Ireland
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
NAPHTHOQUINONES
dc.subject
LIPID PEROXIDATION
dc.subject
CHAGAS DISEASE
dc.subject
NAPHTHOFURANQUINONES
dc.subject
OXIDATIVE STRESS
dc.subject.classification
Parasitología
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Mechanism of action of novel naphthofuranquinones on rat liver microsomal peroxidation
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-01T18:05:55Z
dc.journal.volume
182
dc.journal.number
2-3
dc.journal.pagination
213-219
dc.journal.pais
Irlanda
dc.description.fil
Fil: Elingold, Igal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Taboas, Melisa Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Casanova, Marta Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Galleano, Mónica Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Programa de Radicales Libres; Argentina
dc.description.fil
Fil: Silva, Raphael S.F.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Menna Barreto, Rubem F.S.. Fundación Oswaldo Cruz; Brasil
dc.description.fil
Fil: Ventura Pinto, Antonio. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: de Castro, Solange L.. Fundación Oswaldo Cruz; Brasil
dc.description.fil
Fil: Costa, Lidia Esther. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Programa de Radicales Libres; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dubin, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
dc.journal.title
Chemico-biological Interactions
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0009279709003561
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2009.09.002
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