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dc.contributor.author
Elingold, Igal  
dc.contributor.author
Taboas, Melisa Ivana  
dc.contributor.author
Casanova, Marta Beatriz  
dc.contributor.author
Galleano, Mónica Liliana  
dc.contributor.author
Silva, Raphael S.F.  
dc.contributor.author
Menna Barreto, Rubem F.S.  
dc.contributor.author
Ventura Pinto, Antonio  
dc.contributor.author
de Castro, Solange L.  
dc.contributor.author
Costa, Lidia Esther  
dc.contributor.author
Dubin, Marta  
dc.date.available
2020-04-16T16:10:43Z  
dc.date.issued
2009-12  
dc.identifier.citation
Elingold, Igal; Taboas, Melisa Ivana; Casanova, Marta Beatriz; Galleano, Mónica Liliana; Silva, Raphael S.F.; et al.; Mechanism of action of novel naphthofuranquinones on rat liver microsomal peroxidation; Elsevier Ireland; Chemico-biological Interactions; 182; 2-3; 12-2009; 213-219  
dc.identifier.issn
0009-2797  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/102746  
dc.description.abstract
In order to elucidate the effect on mammal systems of new derivatives from 2-hydroxy-3-allyl-naphthoquinone, á-iodinated naphthofuranquinone (NPPN-3223), â-iodinated naphthofuranquinone (NPPN-3222) and â-methyl naphthofuranquinone (NPPN-3226) synthesized as possible trypanocidal agents, their effect on rat liver microsomal lipid peroxidation was investigated. They (a) inhibited NADPH-dependent, iron-catalyzed microsomal rat liver lipid peroxidation; (b) did not inhibit the tert-butyl hydroperoxide-dependent lipid peroxidation; (c) did not inhibit ascorbate?lipid peroxidation with the exception of NPPN-3226 which did inhibit it; (d) stimulated NADPH oxidation and microsomal oxygen uptake; (e) increased superoxide anion formation by NADPH-supplemented microsomes and (f) stimulated ascorbate oxidation. The three drugs were reduced to their seminaphthofuranquinone radical by the liver NADPH?P450 reductase system, as detected by ESR measurements. These results support the hypothesis that naphthofuranquinones reduction by microsomal NADPH?P450 reductase and semiquinone oxidation by molecular oxygen diverts electrons, preventing microsomal lipid peroxidation. In addition, hydroquinones and/or semiquinones formed by naphthofuranquinones reduction would be capable of lipid peroxidation inhibition and on interacting with the lipid peroxide radicals can lead to an antioxidant effect as we suggested for NPPN-3226 in close agreement to the inhibition of ascorbate?lipid peroxidation. Due to the properties of these molecules and their incoming structure developments, naphthofuranquinones would be considered as potentially promising therapeutic agents, mainly against Chagas disease.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier Ireland  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
NAPHTHOQUINONES  
dc.subject
LIPID PEROXIDATION  
dc.subject
CHAGAS DISEASE  
dc.subject
NAPHTHOFURANQUINONES  
dc.subject
OXIDATIVE STRESS  
dc.subject.classification
Parasitología  
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Mechanism of action of novel naphthofuranquinones on rat liver microsomal peroxidation  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-04-01T18:05:55Z  
dc.journal.volume
182  
dc.journal.number
2-3  
dc.journal.pagination
213-219  
dc.journal.pais
Irlanda  
dc.description.fil
Fil: Elingold, Igal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Taboas, Melisa Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Casanova, Marta Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Galleano, Mónica Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Programa de Radicales Libres; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Silva, Raphael S.F.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil  
dc.description.fil
Fil: Menna Barreto, Rubem F.S.. Fundación Oswaldo Cruz; Brasil  
dc.description.fil
Fil: Ventura Pinto, Antonio. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil  
dc.description.fil
Fil: de Castro, Solange L.. Fundación Oswaldo Cruz; Brasil  
dc.description.fil
Fil: Costa, Lidia Esther. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Programa de Radicales Libres; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Dubin, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina  
dc.journal.title
Chemico-biological Interactions  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0009279709003561  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2009.09.002