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dc.contributor.author
Costantino, Andrea Rosana
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dc.contributor.author
Ocampo, Romina Andrea
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dc.contributor.author
Montiel Schneider, María Gabriela
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dc.contributor.author
Fernández, Gustavo Alejandro
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dc.contributor.author
Koll, Liliana Cristina
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dc.contributor.author
Mandolesi, Sandra Delia
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dc.date.available
2020-04-03T16:17:46Z
dc.date.issued
2013-09-04
dc.identifier.citation
Costantino, Andrea Rosana; Ocampo, Romina Andrea; Montiel Schneider, María Gabriela; Fernández, Gustavo Alejandro; Koll, Liliana Cristina; et al.; Efficient Routes to Racemic and Enantiomerically Pure (S)-BINOL Diesters; Taylor & Francis; Synthetic Communications; 43; 23; 4-9-2013; 3192-3202
dc.identifier.issn
0039-7911
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/101840
dc.description.abstract
A systematic study for esterification procedures to the synthesis of BINOL diesters is described. Reaction conditions with TFAA and 85% H3PO4 were selected as the best procedure to prepare enantiomerically pure (S)-BINOL diesters VIII to XI with almost quantitative yields and very low reaction times.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Taylor & Francis
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
DIOLS
dc.subject
ESTERIFICATION
dc.subject
PHASE-TRANSFER CATALYSIS
dc.subject
DIESTERS
dc.subject
BINOL
dc.subject
C2 SYMETRY
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Efficient Routes to Racemic and Enantiomerically Pure (S)-BINOL Diesters
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-04-02T15:09:07Z
dc.identifier.eissn
1532-2432
dc.journal.volume
43
dc.journal.number
23
dc.journal.pagination
3192-3202
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Costantino, Andrea Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernández, Gustavo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.journal.title
Synthetic Communications
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397911.2013.774017
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2013.774017
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