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dc.contributor.author
Nogueira, Eugénia
dc.contributor.author
Mangialavori, Irene Cecilia
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dc.contributor.author
Loureiro, Ana
dc.contributor.author
Azoia, Nuno G.
dc.contributor.author
Sárria, Marisa P.
dc.contributor.author
Nogueira, Patrícia
dc.contributor.author
Freitas, Jaime
dc.contributor.author
Härmark, Johan
dc.contributor.author
Shimanovich, Ulyana
dc.contributor.author
Rollett, Alexandra
dc.contributor.author
Lacroix, Ghislaine
dc.contributor.author
Bernardes, Gonçalo J.L.
dc.contributor.author
Guebitz, Georg
dc.contributor.author
Hebert, Hans
dc.contributor.author
Moreira, Alexandra
dc.contributor.author
Carmo, Alexandre M.
dc.contributor.author
Rossi, Juan Pablo Francisco
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dc.contributor.author
Gomes, Andreia C.
dc.contributor.author
Preto, Ana
dc.contributor.author
Cavaco Paulo, Artur
dc.date.available
2020-03-18T16:38:25Z
dc.date.issued
2015-09
dc.identifier.citation
Nogueira, Eugénia; Mangialavori, Irene Cecilia; Loureiro, Ana; Azoia, Nuno G.; Sárria, Marisa P.; et al.; Peptide Anchor for Folate-Targeted Liposomal Delivery; American Chemical Society; Biomacromolecules; 16; 9; 9-2015; 2904-2910
dc.identifier.issn
1525-7797
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/100056
dc.description.abstract
Specific folate receptors are abundantly overexpressed in chronically activated macrophages and in most cancer cells. Directed folate receptor targeting using liposomes is usually achieved using folate linked to a phospholipid or cholesterol anchor. This link is formed using a large spacer like polyethylene glycol. Here, we report an innovative strategy for targeted liposome delivery that uses a hydrophobic fragment of surfactant protein D linked to folate. Our proposed spacer is a small 4 amino acid residue linker. The peptide conjugate inserts deeply into the lipid bilayer without affecting liposomal integrity, with high stability and specificity. To compare the drug delivery potential of both liposomal targeting systems, we encapsulated the nuclear dye Hoechst 34580. The eventual increase in blue fluorescence would only be detectable upon liposome disruption, leading to specific binding of this dye to DNA. Our delivery system was proven to be more efficient (2-fold) in Caco-2 cells than classic systems where the folate moiety is linked to liposomes by polyethylene glycol.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
FOLATE RECEPTORS
dc.subject
PEPTIDE CONJUGATE
dc.subject
NANOLIPOSOMES
dc.subject
DROG DELIVERY
dc.subject.classification
Otras Nanotecnología
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dc.subject.classification
Nanotecnología
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Peptide Anchor for Folate-Targeted Liposomal Delivery
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-12-27T14:04:47Z
dc.journal.volume
16
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
2904-2910
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington DC
dc.description.fil
Fil: Nogueira, Eugénia. Universidade do Minho; Portugal
dc.description.fil
Fil: Mangialavori, Irene Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Loureiro, Ana. Universidade do Minho; Portugal
dc.description.fil
Fil: Azoia, Nuno G.. Universidade do Minho; Portugal
dc.description.fil
Fil: Sárria, Marisa P.. Universidade do Minho; Portugal
dc.description.fil
Fil: Nogueira, Patrícia. Universidad de Porto; Portugal. Instituto de Biologia Molecular e Celular; Brasil
dc.description.fil
Fil: Freitas, Jaime. Instituto de Biologia Molecular e Celular; Brasil. Universidad de Porto; Portugal
dc.description.fil
Fil: Härmark, Johan. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
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Fil: Shimanovich, Ulyana. University of Cambridge; Estados Unidos
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Fil: Rollett, Alexandra. University of Natural Resources and Life Sciences; Austria
dc.description.fil
Fil: Lacroix, Ghislaine. Institut National de l’Environnement Industriel et des Risques; Francia
dc.description.fil
Fil: Bernardes, Gonçalo J.L.. University of Cambridge; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Guebitz, Georg. University of Natural Resources and Life Sciences; Austria
dc.description.fil
Fil: Hebert, Hans. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
dc.description.fil
Fil: Moreira, Alexandra. Instituto de Biologia Molecular e Celular; Portugal. Universidad de Porto; Portugal
dc.description.fil
Fil: Carmo, Alexandre M.. Instituto de Biologia Molecular e Celular; Portugal. Universidad de Porto; Portugal
dc.description.fil
Fil: Rossi, Juan Pablo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gomes, Andreia C.. Universidade do Minho; Portugal
dc.description.fil
Fil: Preto, Ana. Universidade do Minho; Portugal
dc.description.fil
Fil: Cavaco Paulo, Artur. Universidade do Minho; Portugal
dc.journal.title
Biomacromolecules
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.biomac.5b00823
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00823
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