LAURA ELENA LARÓVERE

Datos académicos

Lugar de trabajo	UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA / FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS / CENTRO DE EST.DE LAS METABOLOPATIAS CONGENITAS
Título	Doctora en Ciencias Químicas
Grado	Universitario de posgrado/doctorado
Campo de aplicación	Enfermedades no endemicas-Otros
Especialidad	Enfermedades Metabólicas Hereditarias

PRODUCCION CIENTÍFICO TECNOLÓGICA

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Artículo A novel missense mutation, c.584A > C (Y195S), in two unrelated Argentine patients with hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase deficiency, neurological variant

Laróvere, Laura Elena ; Romero, Nuria Magdalena ; Fairbanks, L.D.; Conde, Cecilia Beatriz ; Guelbert, Norberto Bernardo; Rosa, Alberto Luis ; Dodelson de Kremer, Raquel (Academic Press Inc Elsevier Science, 2004-04)
Tesis Defectos genéticos en el ciclo de la urea. Variabilidad genotípica-fenotípica en pacientes argentinos

Silvera Ruiz, Silene Maite (2017-01-01) Director: Laróvere, Laura Elena ; Codirector: Dodelson de Kremer, Raquel
Artículo Efficacy of oral citrulline supplementation to decrease the risk of pulmonary hypertension after congenital heart disease surgery: A local experience

Silvera Ruiz, Silene Maite ; Grosso, Carola L.; Tablada, Margot; Cabrera, Marcelo; Dodelson de Kremer, Raquel; Juaneda, Ernesto; Laróvere, Laura Elena (Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas, 2020-12-01)
Artículo Immune alterations in a patients with Hyperornithinemia-hyperammonemia -homocitrullinuria syndrome: A case report

Silvera Ruiz, Silene Maite ; Corinne Gemperle; Peano, Natalia; Olivero, Valentina; Becerra, Adriana Berónica; Häberle, Johannes; Gruppi, Adriana ; Laróvere, Laura Elena ; Motrich, Ruben Dario (Frontiers Media SA, 2022-05-27)
Artículo Lesch-Nyhan disease and its variants: Phenotypic and mutation spectrum of Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase deficiency in Argentine patients

Laróvere, Laura Elena ; Fairbanks, Lynette D.; Jinnah, H. A.; Guelbert, Norberto Bernardo; Escuredo, Emilia; Becerra, Adriana Berónica; Dodelson de Kremer, Raquel (Scielo, 2021-03)
Artículo Mutation spectrum and genotype-phenotype correlation in a cohort of Argentine patients with ornithine transcarbamylase deficiency: a single center experience

Laróvere, Laura Elena ; Silvera Ruiz, Silene M.; Arranz, José A.; Dodelson de Kremer, Raquel (SAGE Publications, 2018-11)
Artículo P5cdh affects the pathways contributing to pro synthesis after prodh activation by biotic and abiotic stress conditions

Rizzi, Yanina ; Monteoliva, Mariela Inés ; Fabro, Georgina ; Grosso, Carola; Laróvere, Laura Elena ; Alvarez, Maria Elena (Frontiers Research Foundation, 2015-07)
Artículo Phenotypic and functional immune alterations in a patient with hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome.

Silvera Ruiz, Silene Maite ; Gemperle, Corinne; Peano, Natalia; Olivero, Valentina; Becerra, Adriana Berónica; Häberle, Johannes; Gruppi, Adriana ; Laróvere, Laura Elena ; Motrich, Ruben Dario (Frontiers Media, 2022-05)
Artículo Urea cycle disorders in Argentine patients: Clinical presentation, biochemical and genetic findings

Silvera Ruiz, Silene Maite ; Arranz, José A.; Häberle, Johannes; Angaroni, Celia Juana; Bezard, Miriam; Guelbert, Norberto Bernardo; Becerra, Adriana Berónica; Peralta, Maria Fernanda; Dodelson de Kremer, Raquel; Laróvere, Laura Elena (BioMed Central, 2019-08)

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