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dc.contributor.author
Moglie, Yanina Fernanda
dc.contributor.author
Alonso, Francisco
dc.contributor.author
Vitale, Cristian Alejandro
dc.contributor.author
Yus, Miguel
dc.contributor.author
Radivoy, Gabriel Eduardo
dc.date.available
2020-01-09T21:01:05Z
dc.date.issued
2006-03-20
dc.identifier.citation
Moglie, Yanina Fernanda; Alonso, Francisco; Vitale, Cristian Alejandro; Yus, Miguel; Radivoy, Gabriel Eduardo; New active-iron based reducing system for carbonyl compounds and imines. Stereoselective reduction of cyclic ketones; Elsevier Science; Tetrahedron; 62; 12; 20-3-2006; 2812-2819
dc.identifier.issn
0040-4020
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/94256
dc.description.abstract
The reaction of different carbonyl compounds and imines with a mixture of iron(II) chloride tetrahydrate, an excess of lithium powder, and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB, 5 mol%) in THF at room temperature, led to the formation of the corresponding alcohols and amines, respectively. The process was also applied to the transformation of α,β-unsaturated carbonyl compounds into the corresponding saturated alcohols. The new reducing system exhibited good to excellent diastereoselectivity toward the reduction of different monocyclic and polycyclic ketones.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
ACTIVE IRON
dc.subject
ALDEHYDES
dc.subject
ARENE CATALYSIS
dc.subject
IMINES
dc.subject
KETONES
dc.subject
REDUCTION
dc.subject
STEREOSELECTIVITY
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
New active-iron based reducing system for carbonyl compounds and imines. Stereoselective reduction of cyclic ketones
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-11-27T14:51:08Z
dc.journal.volume
62
dc.journal.number
12
dc.journal.pagination
2812-2819
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Moglie, Yanina Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alonso, Francisco. Universidad de Alicante; España
dc.description.fil
Fil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Yus, Miguel. Universidad de Alicante; España
dc.description.fil
Fil: Radivoy, Gabriel Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.journal.title
Tetrahedron
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402006000287
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.01.006
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