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dc.contributor.author
Amaya, Celina  
dc.contributor.author
Fader Kaiser, Claudio Marcelo  
dc.contributor.author
Colombo, Maria Isabel  
dc.date.available
2018-03-27T16:05:26Z  
dc.date.issued
2015-11  
dc.identifier.citation
Amaya, Celina; Fader Kaiser, Claudio Marcelo; Colombo, Maria Isabel; Autophagy and proteins involved in vesicular trafficking; Elsevier Science; FEBS Letters; 589; 22; 11-2015; 3343-3353  
dc.identifier.issn
0014-5793  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/40157  
dc.description.abstract
Autophagy is an intracellular degradation system that, as a basic mechanism it delivers cytoplasmic components to the lysosomes in order to maintain adequate energy levels and cellular homeostasis. This complex cellular process is activated by low cellular nutrient levels and other stress situations such as low ATP levels, the accumulation of damaged proteins or organelles, or pathogen invasion. Autophagy as a multistep process involves vesicular transport events leading to tethering and fusion of autophagic vesicles with several intracellular compartments. This review summarizes our current understanding of the autophagic pathway with emphasis in the trafficking machinery (i.e. Rabs GTPases and SNAP receptors (SNAREs)) involved in specific steps of the pathway.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier Science  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Autophagosome Biogenesis  
dc.subject
Autophagosome-Lysosome Fusion  
dc.subject
Autophagy  
dc.subject
Rab Gtpase  
dc.subject
Snap Receptor  
dc.subject.classification
Inmunología  
dc.subject.classification
Medicina Básica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Autophagy and proteins involved in vesicular trafficking  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-03-27T13:34:27Z  
dc.journal.volume
589  
dc.journal.number
22  
dc.journal.pagination
3343-3353  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Amaya, Celina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fader Kaiser, Claudio Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Colombo, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina  
dc.journal.title
FEBS Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.febslet.2015.09.021  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014579315008704