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dc.contributor.author
Corradi, Gerardo Raul  
dc.contributor.author
Mazzitelli, Luciana Romina  
dc.contributor.author
Petrovich, Guido Daniel  
dc.contributor.author
de Tezanos Pinto, Felicitas  
dc.contributor.author
Rochi, Lucía  
dc.contributor.author
Adamo, Hugo Pedro  
dc.date.available
2022-10-17T15:27:32Z  
dc.date.issued
2021-08  
dc.identifier.citation
Corradi, Gerardo Raul; Mazzitelli, Luciana Romina; Petrovich, Guido Daniel; de Tezanos Pinto, Felicitas; Rochi, Lucía; et al.; Plasma Membrane Ca2+ Pump PMCA4z Is More Active Than Splicing Variant PMCA4x; Frontiers Media; Frontiers in Cellular Neuroscience; 15; 8-2021; 1-13  
dc.identifier.issn
1662-5102  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/173524  
dc.description.abstract
The plasma membrane Ca2+ pumps (PMCA) are P-ATPases that control Ca2+ signaling and homeostasis by transporting Ca2+ out of the eukaryotic cell. Humans have four genes that code for PMCA isoforms (PMCA1-4). A large diversity of PMCA isoforms is generated by alternative mRNA splicing at sites A and C. The different PMCA isoforms are expressed in a cell-type and developmental-specific manner and exhibit differential sensitivity to a great number of regulatory mechanisms. PMCA4 has two A splice variants, the forms “x” and “z”. While PMCA4x is ubiquitously expressed and relatively well-studied, PMCA4z is less characterized and its expression is restricted to some tissues such as the brain and heart muscle. PMCA4z lacks a stretch of 12 amino acids in the so-called A-M3 linker, a conformation-sensitive region of the molecule connecting the actuator domain (A) with the third transmembrane segment (M3). We expressed in yeast PMCA4 variants “x” and “z”, maintaining constant the most frequent splice variant “b” at the C-terminal end, and obtained purified preparations of both proteins. In the basal autoinhibited state, PMCA4zb showed a higher ATPase activity and a higher apparent Ca2+ affinity than PMCA4xb. Both isoforms were stimulated by calmodulin but PMCA4zb was more strongly activated by acidic lipids than PMCA4xb. The results indicate that a PMCA4 intrinsically more active and more responsive to acidic lipids is produced by the variant “z” of the splicing site A.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Frontiers Media  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/  
dc.subject
CALCIUM ATPASE  
dc.subject
CALCIUM TRANSPORT  
dc.subject
HEART PMCA  
dc.subject
NEURONAL PMCA  
dc.subject
PMCA ISOFORMS  
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular  
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Plasma Membrane Ca2+ Pump PMCA4z Is More Active Than Splicing Variant PMCA4x  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2022-09-22T11:45:42Z  
dc.journal.volume
15  
dc.journal.pagination
1-13  
dc.journal.pais
Suiza  
dc.journal.ciudad
Lausanne  
dc.description.fil
Fil: Corradi, Gerardo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mazzitelli, Luciana Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Petrovich, Guido Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: de Tezanos Pinto, Felicitas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rochi, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Adamo, Hugo Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.journal.title
Frontiers in Cellular Neuroscience  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.3389/fncel.2021.668371  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2021.668371/full