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dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo  
dc.contributor.author
Suarez, Alejandra Graciela  
dc.contributor.author
Spanevello, Rolando Angel  
dc.date.available
2021-03-02T15:42:24Z  
dc.date.issued
2011-06  
dc.identifier.citation
Sarotti, Ariel Marcelo; Suarez, Alejandra Graciela; Spanevello, Rolando Angel; DFT calculations induced a regiochemical outcome revision of the Diels-Alder reaction between levoglucosenone and isoprene; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 52; 24; 6-2011; 3116-3119  
dc.identifier.issn
0040-4039  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/127148  
dc.description.abstract
An appealing inversion in the regiochemical outcome of Diels-Alder reactions between levoglucosenone (1) and its α-bromo derivative (5) with isoprene (2) was studied computationally. Based on different DFT calculations we concluded that both reactions should display the same regioselectivity. This result was further validated experimentally.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
DFT  
dc.subject
DIELS-ALDER  
dc.subject
LEVOGLUCOSENONE  
dc.subject
REGIOCHEMISTRY  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
DFT calculations induced a regiochemical outcome revision of the Diels-Alder reaction between levoglucosenone and isoprene  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-12-22T15:49:40Z  
dc.journal.volume
52  
dc.journal.number
24  
dc.journal.pagination
3116-3119  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.journal.ciudad
Cambridge  
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Suarez, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Spanevello, Rolando Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040403911005855  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.021  

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Tamaño: 419.9Kb
Formato: PDF
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