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dc.contributor.author
Thobokholt Muñoz, Elida Natalia
dc.contributor.author
Larghi, Enrique Leandro
dc.contributor.author
Bracca, Andrea Beatriz Juana
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul
dc.date.available
2021-03-01T18:27:00Z
dc.date.issued
2020-05
dc.identifier.citation
Thobokholt Muñoz, Elida Natalia; Larghi, Enrique Leandro; Bracca, Andrea Beatriz Juana; Kaufman, Teodoro Saul; Isolation and synthesis of cryptosanguinolentine (isocryptolepine), a naturally-occurring bioactive indoloquinoline alkaloid; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 10; 32; 5-2020; 18978-19002
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/127044
dc.description.abstract
Cryptosanguinolentine (isocryptolepine) is one of the minor naturally-occurring monomeric indoloquinoline alkaloids, isolated from the West African climbing shrubCryptolepis sanguinolenta. The natural product displays such a simple and unique skeleton, which chemists became interested in well before it was found in Nature. Because of its structure and biological activity, the natural product has been targeted for synthesis on numerous occasions, employing a wide range of different strategies. Hence, discussed here are aspects related to the isolation of isocryptolepine, as well as the various approaches toward its total synthesis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
ISOCRYPTOLEPINE
dc.subject
INDOLOQUINOLINE ALKALOID
dc.subject
TOTAL SYNTHESIS
dc.subject
BIOACTIVE NATURAL PRODUCT
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Isolation and synthesis of cryptosanguinolentine (isocryptolepine), a naturally-occurring bioactive indoloquinoline alkaloid
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-08-05T16:40:15Z
dc.identifier.eissn
2046-2069
dc.journal.volume
10
dc.journal.number
32
dc.journal.pagination
18978-19002
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Thobokholt Muñoz, Elida Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina
dc.journal.title
RSC Advances
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=D0RA03096A
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/d0ra03096a
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PDF