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dc.contributor.author
Gómez Avila, Jenny
dc.contributor.author
Burgos Gómez, Jhan Carlos
dc.contributor.author
Heredia, Angelica Constanza
dc.contributor.author
Crivello, Mónica Elsie
dc.contributor.author
Garay, Fernando Sebastian
dc.date.available
2020-12-23T13:29:26Z
dc.date.issued
2020-11-11
dc.identifier.citation
Gómez Avila, Jenny; Burgos Gómez, Jhan Carlos; Heredia, Angelica Constanza; Crivello, Mónica Elsie; Garay, Fernando Sebastian; Mechanistic analysis of the cathodic stripping square-wave voltammetric response of the copper‑arsenic system at a mercury electrode; Elsevier Science SA; Journal of Electroanalytical Chemistry; 11-11-2020
dc.identifier.issn
1572-6657
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/121087
dc.description.abstract
Despite arsenite can be reduced to As(0) and deposited at the surface of solid electrodes such as gold, platinum, or copper, it cannot form amalgams with mercury, and so the addition of other metal ions is required for its deposition. In this manuscript, mechanistic analysis of the cathodic stripping square-wave voltammetric response of the system copper‑arsenic is presented. For the analysis of experimental responses, a mathematical model is used to consider that a surface-active reagent undergoes a charge transfer step followed by a chemical reaction. The dependences of the differential peak current, and the respective peak potential and half-peak width on the square-wave frequency were used to estimate the apparent stability constant of arsenide formation and that the electrode reaction would involve the direct transfer of 2 electrons, while the simulation and fit of forward and backward voltammetric responses have been useful for inferring other parameters such as the formal charge transfer rate constant of the global electron transfer reaction, a pseudo-first order homogeneous rate constant associated with arsenide formation, and the charge transfer coefficient of the global electron transfer reaction. Besides the values estimated for each of those parameters, all simulations indicate that the reduction of copper instead of arsenic would be taking place during the cathodic stripping scan. Accordingly, the trace-analysis reaction of arsenic in the presence of copper would be based on the surface accumulation of a metal complex, where Cu2+ would be the metal cation and an arsenide species the ligand. The stability of that complex at the surface of a mercury electrode would depend not only on the applied potential, but also on the ratio between copper, arsenic, and protons.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science SA
dc.rights
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ARSENIC
dc.subject
CS-SWV
dc.subject
COPPER-ARSENIC
dc.subject
MERCURY ELECTRODE
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
dc.subject.classification
Ingeniería Química
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title
Mechanistic analysis of the cathodic stripping square-wave voltammetric response of the copper‑arsenic system at a mercury electrode
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-12-04T14:43:57Z
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Gómez Avila, Jenny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Pontificia Universidad Católica Madre y Maestra; República Dominicana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Burgos Gómez, Jhan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Heredia, Angelica Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garay, Fernando Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Journal of Electroanalytical Chemistry
dc.rights.embargoDate
2021-06-11
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1572665720310626
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2020.114833
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