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dc.contributor.author
Cortés, Iván  
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul  
dc.contributor.author
Bracca, Andrea Beatriz Juana  
dc.date.available
2019-10-23T20:05:24Z  
dc.date.issued
2018-05  
dc.identifier.citation
Cortés, Iván; Kaufman, Teodoro Saul; Bracca, Andrea Beatriz Juana; A convenient and eco-friendly cerium(III) chloride-catalysed synthesis of methoxime derivatives of aromatic aldehydes and ketones; The Royal Society; Royal Society Open Science; 5; 5; 5-2018; 1-14  
dc.identifier.issn
2054-5703  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/87164  
dc.description.abstract
The use of CeCl3·7H2O as an efficient and eco-friendly promoter for the convenient synthesis of methoximes derived from aromatic aldehydes and ketones, is reported. The transformations entail the use of equimolar amounts of MeONH2·HCl and NaOAc in EtOH at 50°C, and no special precautions are needed with regard to the presence of oxygen. The scope and limitations of the transformation were studied and a reaction mechanism was proposed.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
The Royal Society  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
CERIUM (III) CHLORIDE  
dc.subject
PROMOTED REACTION  
dc.subject
METHOXIMATION  
dc.subject
ECO-FRIENDLY TRANSFORMATION  
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A convenient and eco-friendly cerium(III) chloride-catalysed synthesis of methoxime derivatives of aromatic aldehydes and ketones  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-10-16T19:15:56Z  
dc.journal.volume
5  
dc.journal.number
5  
dc.journal.pagination
1-14  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Londres  
dc.description.fil
Fil: Cortés, Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Royal Society Open Science  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsos.180279  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1098/rsos.180279  

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