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dc.contributor.author
Guimarães, Tatiana Da Rosa
dc.contributor.author
Quiroz, Carlos Guillermo
dc.contributor.author
Rigotto, Caroline
dc.contributor.author
De Oliveira, Simone Quintana
dc.contributor.author
Rojo de Almeida, Maria Tereza
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dc.contributor.author
Bianco, Éverson Miguel
dc.contributor.author
Moritz, Maria Izabel Goulart
dc.contributor.author
Carraro, João Luís
dc.contributor.author
Palermo, Jorge Alejandro
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dc.contributor.author
Cabrera, Gabriela Myriam
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dc.contributor.author
Schenkel, Eloir Paulo
dc.contributor.author
Reginatto, Flávio Henrique
dc.contributor.author
Oliveira Simões, Cláudia Maria
dc.date.available
2019-10-01T17:37:37Z
dc.date.issued
2013-11
dc.identifier.citation
Guimarães, Tatiana Da Rosa; Quiroz, Carlos Guillermo; Rigotto, Caroline; De Oliveira, Simone Quintana; Rojo de Almeida, Maria Tereza; et al.; Anti HSV-1 activity of halistanol sulfate and halistanol sulfate C isolated from Brazilian marine sponge Petromica citrina (Demospongiae); Molecular Diversity Preservation International; Marine Drugs; 11; 11; 11-2013; 4176-4192
dc.identifier.issn
1660-3397
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/84928
dc.description.abstract
The n-butanol fraction (BF) obtained from the crude extract of the marine sponge Petromica citrina, the halistanol-enriched fraction (TSH fraction), and the isolated compounds halistanol sulfate (1) and halistanol sulfate C (2), were evaluated for their inhibitory effects on the replication of the Herpes Simplex Virus type 1 (HSV-1, KOS strain) by the viral plaque number reduction assay. The TSH fraction was the most effective against HSV-1 replication (SI = 15.33), whereas compounds 1 (SI = 2.46) and 2 (SI = 1.95) were less active. The most active fraction and these compounds were also assayed to determine the viral multiplication step(s) upon which they act as well as their potential synergistic effects. The anti-HSV-1 activity detected was mediated by the inhibition of virus attachment and by the penetration into Vero cells, the virucidal effect on virus particles, and by the impairment in levels of ICP27 and gD proteins of HSV-1. In summary, these results suggest that the anti-HSV-1 activity of TSH fraction detected is possibly related to the synergic effects of compounds 1 and 2.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Molecular Diversity Preservation International
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANTIVIRAL ACTIVITY
dc.subject
HSV-1
dc.subject
MARINE SPONGE
dc.subject
PETROMICA CITRINA
dc.subject
SULFATE STEROLS
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Anti HSV-1 activity of halistanol sulfate and halistanol sulfate C isolated from Brazilian marine sponge Petromica citrina (Demospongiae)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-09-27T17:09:31Z
dc.journal.volume
11
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
4176-4192
dc.journal.pais
Suiza
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dc.journal.ciudad
Basilea
dc.description.fil
Fil: Guimarães, Tatiana Da Rosa. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Quiroz, Carlos Guillermo. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Rigotto, Caroline. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: De Oliveira, Simone Quintana. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Rojo de Almeida, Maria Tereza. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Bianco, Éverson Miguel. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Moritz, Maria Izabel Goulart. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Carraro, João Luís. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Palermo, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Gabriela Myriam. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schenkel, Eloir Paulo. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Reginatto, Flávio Henrique. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.description.fil
Fil: Oliveira Simões, Cláudia Maria. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
dc.journal.title
Marine Drugs
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/md11114176
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.mdpi.com/1660-3397/11/11/4176
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