Evolución hidroquímica de un acuífero loéssico. Caso General Pico-Dorila, provincia de La Pampa

Abstract

Este trabajo tiende a lograr una profundización del conocimiento de un acuífero alojado en sedimentos loéssicos, a través de la obtención de un modelo conceptual que explique la evolución hidroquímica del sistema. El área de estudio se sitúa en el noreste de la provincia de La Pampa y abarca una superficie de 412 km2 . Se analizaron muestras de agua de lluvia y subterránea, a las cuales se le realizaron las siguientes determinaciones: conductividad eléctrica, temperatura, pH, residuo seco, dureza, iones mayoritarios y menores, así como sílice, hierro y aluminio. También se obtuvieron muestras del material constitutivo del acuífero, de las que se obtuvo su composición mineralógica. El análisis de los datos obtenidos permitió diferenciar cuatro facies hidroquímicas y seleccionar los procesos responsables de la configuración de dos de ellas. Así, las aguas bicarbonatadas mixtas resultarían de la concentración por evapotranspiración del agua de lluvia sumada a varias transformaciones en la zona no saturada, como la incorporación de CO2 , la disolución de sales evaporíticas y la hidrólisis de distintas fases silicatadas. En tanto que la facies bicarbonatada sódica mostraría además la incidencia de un proceso de intercambio catiónico. Finalmente, se propone que las dos facies restantes denotarían la influencia de agua proveniente de niveles más profundos, la que se mezclaría con el subsistema local antes descripto. Dado que la puesta a prueba de esta hipótesis se ve limitada por las especies analizadas, se discute sobre la necesidad de una aproximación basada en la aplicación de técnicas isotópicas.

The present paper is focused to improve the knowledge of a loessic aquifer, developing a conceptual model that explains the hydrochemical evolution of the groundwater system. Study area lies at NE of La Pampa province and has a surface of 412 km2 . Rainwater and groundwater samples were analyzed to measure electrical conductivity, temperature, pH, salinity, hardness, major and minor ions as well as silica, iron and aluminum. The mineralogy of loessicc sediment samples was described. The analysis of available data allows to distinguish four hydrochemical facies and to choose the processes that arise the composition of two of them. Thus, mixed cation-HCO3 water result from the concentration of rainwater by evaporation plus some reactions which occurs in the unsatured zone (dissolution of CO2 and evaporitic salts and silicate weathering). On the other hand, Na-HCO3 water reflects the addition of cation exchange. The origin of the other two facies is attributed to a mix of water from the local flow system with water from deeper levels. We highlight the need of perform isotopic investigations to verify this hypothesis.