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Artículo

An expeditious route to 1α,25-dihydroxyvitamin D3 and its analogues by an aqueous tandem palladium-catalyzed a-ring closure and suzuki coupling to the C/D unit

Gogoi, Pranjal; Sigüeiro, Rita; Eduardo, Silvina LauraIcon ; Mouriño, Antonio
Fecha de publicación: 02/2010
Editorial: Wiley VCH Verlag
Revista: Chemistry- A European Journal
ISSN: 0947-6539
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Otras Ciencias Químicas

Resumen

Chemical equation presented Daily vitamins: A mild, general, and highly stereoselective Pd0-catalyzed cascade to the triene system of the hoi mone 1α,25-dihydroxyvitamin D3 and six representative analogues is reported. The intramolecular cyclization of an enol-triflate (lower fragment) followed in situ by Suzuki Miyaura coupling with an alkenyl boronic ester (upper fragment, also efficiently prepared by Pd0-catalyzed coupling) in equimolar amounts under protic conditions is ideal for the preparation of small amounts of new vitamin D analogues for biological testing (see scheme). © 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.
Palabras clave: Homogeneous Catalysis , Natural Products Palladium , Synthesis Design , Vitamins
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/70592
DOI: https://dx.doi.org/10.1002/chem.200902972
URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.200902972
Colecciones
Articulos(UMYMFOR)
Articulos de UNID.MICROANAL.Y MET.FISICOS EN QUIM.ORG.(I)
Citación
Gogoi, Pranjal; Sigüeiro, Rita; Eduardo, Silvina Laura; Mouriño, Antonio; An expeditious route to 1α,25-dihydroxyvitamin D3 and its analogues by an aqueous tandem palladium-catalyzed a-ring closure and suzuki coupling to the C/D unit; Wiley VCH Verlag; Chemistry- A European Journal; 16; 5; 2-2010; 1432-1435
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