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dc.contributor.author
Merlo, Andrea Beatriz
dc.contributor.author
Ruggera, José Fernando
dc.contributor.author
Santori, Gerardo Fabian
dc.contributor.author
Moglioni, Albertina Gladys
dc.contributor.author
Iglesias, Graciela Y. Moltrasio
dc.contributor.author
Casella, Mónica Laura
dc.contributor.author
Ferretti, Osmar Alberto
dc.date.available
2019-02-11T20:39:46Z
dc.date.issued
2008-04
dc.identifier.citation
Merlo, Andrea Beatriz; Ruggera, José Fernando; Santori, Gerardo Fabian; Moglioni, Albertina Gladys; Iglesias, Graciela Y. Moltrasio; et al.; Use of (S)-(+)-1-aminoindan, (S)-(+)-1-indanol and (1R, 2S)-(+)-cis-1-amino-2-indanol as chiral modifiers in the enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate with Pt/SiO2 catalysts; Elsevier Science; Catalysis Today; 133-135; 1-4; 4-2008; 654-660
dc.identifier.issn
0920-5861
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/69925
dc.description.abstract
In this work it is studied the enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate using a Pt/SiO2 catalyst, modified with different chiral auxiliaries: (S)-(+)-1-aminoindan, (1R, 2S)-(+)-cis-1-amino-2-indanol and (S)-(+)-1-indanol. Cinchonidine modified system was taken as reference. It is analyzed the influence of the particle size of the catalyst, the molecular structure of the modifier and the nature of the solvent. The enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate resulted to be a structure-sensitive reaction, and accordingly, the Pt/SiO2 (B) catalyst (dp = 6.5 nm) provided the best results. The modifier (S)-(+)-1-aminoindan presented an ee of 63%, whereas (S)-(+)-1-indanol gave a racemic mixture and (1R, 2S)-(+)-cis-1-amino-2-indanol showed an effect of "erosion of enantiomeric excess". Concerning the solvent, a higher ee in 2-propanol was obtained when the modifier used was the (S)-(+)-1-aminoindan, while in toluene, n-heptane and acetic acid the performance of the catalytic systems was not good.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
2-Propanol
dc.subject
Aminoindan
dc.subject
Enantioselective Hydrogenation
dc.subject
Ethyl Pyruvate
dc.subject
Heterogeneous Catalyst
dc.subject
Pt/Silica
dc.subject
Toluene
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
dc.subject.classification
Ingeniería Química
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title
Use of (S)-(+)-1-aminoindan, (S)-(+)-1-indanol and (1R, 2S)-(+)-cis-1-amino-2-indanol as chiral modifiers in the enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate with Pt/SiO2 catalysts
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-01-02T18:33:41Z
dc.journal.volume
133-135
dc.journal.number
1-4
dc.journal.pagination
654-660
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Merlo, Andrea Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ruggera, José Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santori, Gerardo Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Iglesias, Graciela Y. Moltrasio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentina
dc.journal.title
Catalysis Today
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0920586107007997
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.cattod.2007.11.042
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