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dc.contributor.author
Rocha, Mariana
dc.contributor.author
Di Santo, Alfredo Alejandro
dc.contributor.author
Echeverría, Gustavo Alberto
dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique
dc.contributor.author
Cukiernik, Fabio Daniel
dc.contributor.author
Ulic, Sonia Elizabeth
dc.contributor.author
Gil, Diego Mauricio
dc.date.available
2018-10-24T15:40:38Z
dc.date.issued
2017-04
dc.identifier.citation
Rocha, Mariana; Di Santo, Alfredo Alejandro; Echeverría, Gustavo Alberto; Piro, Oscar Enrique; Cukiernik, Fabio Daniel; et al.; Supramolecular self-assembly of a new multi-conformational Schiff base through hydrogen bonds: Crystal structure, spectroscopic and theoretical investigation; Elsevier Science; Journal of Molecular Structure; 1133; 4-2017; 24-36
dc.identifier.issn
0022-2860
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/62983
dc.description.abstract
The compound 4-(4-dimethylaminobenzylidene)aminoacetophenone was synthesized by condensation of 4-aminoacetophenone and 4-(dimethylamino) benzaldehyde in ethanol. This compound was characterized by CG-MS, infrared, Raman, UV?Vis, 1H and 13C NMR spectroscopy. The crystal structure was solved by single-crystal X-ray diffraction methods. The crystallographic data reveals that there are four independent molecules per asymmetric unit, that mainly differ from one another in rotations around the σ-bond of the azomethine N-atom with the phenyl ring. A detailed analysis of the intermolecular interactions in the four conformers of the compound has been performed using Hirshfeld surfaces and their associated two-dimensional fingerprint plots. The optimized geometrical parameters and calculated spectroscopic features obtained by quantum chemical calculations at B3LYP method show a very good agreement with the experimental data. Moreover, Natural Bond Orbital (NBO) analysis confirms the strong hyper-conjugative LP N(n1)→ σ* C(n9)[sbnd]H interaction between the lone pair located in the N-atom of the azomethine group and the C[sbnd]H bond. Liquid crystalline properties of the Schiff base were studied by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and Powder X-ray diffraction techniques. Mesomorphic behaviour was observed in this unsymmetrical azomethine. Based on POM and DSC measurements, the hexatic Smetic B phase was detected.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject.classification
Química Inorgánica y Nuclear
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Supramolecular self-assembly of a new multi-conformational Schiff base through hydrogen bonds: Crystal structure, spectroscopic and theoretical investigation
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T20:52:50Z
dc.journal.volume
1133
dc.journal.pagination
24-36
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Rocha, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Santo, Alfredo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.description.fil
Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cukiernik, Fabio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gil, Diego Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Structure
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.11.071
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286016312571?via%3Dihub#!


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