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dc.contributor.author
Galaka, Tamila Pavlivna  
dc.contributor.author
Ferrer, Mariana  
dc.contributor.author
Storey, Melissa  
dc.contributor.author
Li, Catherine  
dc.contributor.author
Chao, Maria Noelia  
dc.contributor.author
Szajnman, Sergio Hernan  
dc.contributor.author
Docampo, Roberto  
dc.contributor.author
Moreno, Silvia N. J.  
dc.contributor.author
Rodriguez, Juan Bautista  
dc.date.available
2018-09-19T15:46:47Z  
dc.date.issued
2017-01  
dc.identifier.citation
Galaka, Tamila Pavlivna; Ferrer, Mariana; Storey, Melissa; Li, Catherine; Chao, Maria Noelia; et al.; Antiparasitic activity of sulfur- and fluorine-containing bisphosphonates against trypanosomatids and apicomplexan parasites; Molecular Diversity Preservation International; Molecules; 22; 1; 1-2017; 1-22  
dc.identifier.issn
1420-3049  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/60217  
dc.description.abstract
Based on crystallographic data of the complexes 2-alkyl(amino)ethyl-1,1-bisphosphonates-Trypanosoma cruzi farnesyl diphosphate synthase, some linear 1,1-bisphosphonic acids and other closely related derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated against T. cruzi, the responsible agent of Chagas disease and against Toxoplasma gondii, the etiologic agent of toxoplasmosis and also towards the target enzymes farnesyl pyrophosphate synthase of T. cruzi (TcFPPS) and T gondii (TgFPPS), respectively. The isoprenoid-containing 1,1-bisphosphonates exhibited modest antiparasitic activity, whereas the linear α-fluoro-2-alkyl(amino)ethyl-1,1-bisphosphonates were unexpectedly devoid of antiparasitic activity. In spite of not presenting efficient antiparasitic activity, these data turned out to be very important to establish a structural activity relationship.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Molecular Diversity Preservation International  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Antiparasitic Agents  
dc.subject
Bisphosphonates  
dc.subject
Chagas Disease  
dc.subject
Farnesyl Diphosphate Synthase  
dc.subject
Toxoplasma Gondii  
dc.subject
Toxoplasmosis  
dc.subject
Trypanosoma Cruzi  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Antiparasitic activity of sulfur- and fluorine-containing bisphosphonates against trypanosomatids and apicomplexan parasites  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-09-04T19:01:37Z  
dc.journal.volume
22  
dc.journal.number
1  
dc.journal.pagination
1-22  
dc.journal.pais
Suiza  
dc.journal.ciudad
Basel  
dc.description.fil
Fil: Galaka, Tamila Pavlivna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ferrer, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Storey, Melissa. University of Georgia; Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Li, Catherine. University of Georgia; Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Chao, Maria Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Szajnman, Sergio Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Docampo, Roberto. University of Georgia; Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Moreno, Silvia N. J.. University of Georgia; Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Juan Bautista. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Molecules  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.3390/molecules22010082  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.mdpi.com/1420-3049/22/1/82