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dc.contributor.author Cometto, Fernando Pablo
dc.contributor.author Ruano Sandoval, Gustavo Daniel
dc.contributor.author Soria, Federico Ariel
dc.contributor.author Calderon, Cecilia Andrea
dc.contributor.author Paredes Olivera, Patricia
dc.contributor.author Zampieri, Guillermo Enrique
dc.contributor.author Patrito, Eduardo Martin
dc.date.available 2018-07-23T18:09:09Z
dc.date.issued 2016-10-10
dc.identifier.citation Cometto, Fernando Pablo; Ruano Sandoval, Gustavo Daniel; Soria, Federico Ariel; Calderon, Cecilia Andrea; Paredes Olivera, Patricia; et al.; Thermal and Chemical Stability of n-Hexadecanethiol Monolayers on Au(111) in O2 Environments; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Electrochimica Acta; 215; 10-10-2016; 313-325
dc.identifier.issn 0013-4686
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/52855
dc.description.abstract Understanding the mechanisms of degradation of self-assembled monolayers (SAM) is required for their use in molecular devices and in general in long term applications. In this context, we investigated the thermal and chemical stability of n-hexadecanethiolate (C16T) monolayers on Au(111) exposed to O2. The degradation of the monolayers was followed by electrochemical (EC) techniques, surface enhancement Raman spectroscopy (SERS) and high resolution photoemission spectra (HR-XPS). The C16T monolayers were heated both under N2 and O2 flux up to 480 K for different times. The degradation of the SAM in the presence of O2 is characterized by the appearance of oxidized sulfur species and sulfur atoms on the surface. The formation time in the dipping solution also affects the thermal stability of the monolayer. Molecular dynamics (MD) simulations and density functional theory (DFT) calculations were performed to elucidate the possible degradation mechanisms. MD shows that O2 molecules easily penetrate the monolayer reaching the Au surface. The DFT calculations identified two oxidation mechanisms which involve the S atom and the alpha carbon of the alkylthiolate. Both mechanisms are very exothermic. The oxidation of the sulfur atom produces a sulfinate which does not alter the monolayer structure. On the contrary, the oxidation of the alpha carbon induces the breakage of the S[sbnd]C bond, the adsorption of atomic S and the desorption of the alkyl chain as an aldehyde.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject ALKANETHIOLS
dc.subject AU
dc.subject DFT
dc.subject MOLECULAR DYNAMICS
dc.subject SELF-ASSEMBLY
dc.subject STABILITY
dc.subject.classification Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification Ciencias Químicas
dc.subject.classification CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title Thermal and Chemical Stability of n-Hexadecanethiol Monolayers on Au(111) in O2 Environments
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2018-06-06T21:04:04Z
dc.journal.volume 215
dc.journal.pagination 313-325
dc.journal.pais Estados Unidos
dc.description.fil Fil: Cometto, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil Fil: Ruano Sandoval, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Fundación José A. Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina
dc.description.fil Fil: Soria, Federico Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil Fil: Calderon, Cecilia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil Fil: Paredes Olivera, Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil Fil: Zampieri, Guillermo Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Fundación José A. Balseiro; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina
dc.description.fil Fil: Patrito, Eduardo Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title Electrochimica Acta
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013468616318448
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2016.08.119
dc.conicet.fuente Elsevier


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