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dc.contributor.author
Barrionuevo, Cecilia Andrea
dc.contributor.author
Schmidt, Luciana Carina
dc.contributor.author
Argüello, Juan Elias
dc.date.available
2018-07-10T17:37:24Z
dc.date.issued
2016-03-07
dc.identifier.citation
Barrionuevo, Cecilia Andrea; Schmidt, Luciana Carina; Argüello, Juan Elias; Unexpected formation of 4,4-dimethyl-1,2-disubstituted-dicarbonyl cyclopentanes from ketone enolate anions and 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 40; 5; 7-3-2016; 4550-4555
dc.identifier.issn
1144-0546
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/51621
dc.description.abstract
Cyclic 1,4-dicarbonyl compounds can be easily obtained by mixing a solution of aryl methyl or alkyl methyl ketone enolate anions with 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane in DMSO. This represents the first example of dimerization of ketone enolate anions using a simple diiodoalkane as a reagent followed by subsequent double alkylation with bis-iodide yielding a cyclopentane adduct. This methodology allows the use of a simple potassium tert-butoxide as a base at room temperature for the formation of three C–C bonds resulting in a relatively complex five-membered ring diketone structure under transition-metal-free conditions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
1,4-Dicarbonyl Compounds
dc.subject
Ketone Enolate Anions
dc.subject
Dimerization
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Unexpected formation of 4,4-dimethyl-1,2-disubstituted-dicarbonyl cyclopentanes from ketone enolate anions and 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-11T12:56:43Z
dc.identifier.eissn
1369-9261
dc.journal.volume
40
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
4550-4555
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Barrionuevo, Cecilia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schmidt, Luciana Carina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Argüello, Juan Elias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
New Journal of Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/NJ/C5NJ03672K
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C5NJ03672K
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