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dc.contributor.author
Gorosito Serran, Melisa
dc.contributor.author
Tosello Boari, Jimena
dc.contributor.author
Fiocca Vernengo, Facundo
dc.contributor.author
Beccaria, Cristian Gabriel
dc.contributor.author
Ramello, María Cecilia
dc.contributor.author
Bermejo, Daniela Andrea
dc.contributor.author
Cook, Amelia G.
dc.contributor.author
Vinuesa, Carola G.
dc.contributor.author
Montes, Carolina Lucia
dc.contributor.author
Acosta Rodriguez, Eva Virginia
dc.contributor.author
Gruppi, Adriana
dc.date.available
2018-06-27T00:33:48Z
dc.date.issued
2017-11-21
dc.identifier.citation
Gorosito Serran, Melisa; Tosello Boari, Jimena; Fiocca Vernengo, Facundo; Beccaria, Cristian Gabriel; Ramello, María Cecilia; et al.; Unconventional pro-inflammatory CD4+ T cell response in B cell-deficient mice infected with Trypanosoma cruzi; Frontiers Research Foundation; Frontiers in Immunology; 8; 21-11-2017; 1584-1584
dc.identifier.issn
1664-3224
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/50229
dc.description.abstract
Chagas disease, caused by the parasite Trypanosoma cruzi, is endemic in Latin America but has become a global public health concern by migration of infected people. It has been reported that parasite persistence as well as the intensity of the inflammatory immune response are determinants of the clinical manifestations of the disease. Even though inflammation is indispensable for host defense, when deregulated, it can contribute to tissue injury and organ dysfunction. Here, we report the importance of B cells in conditioning T cell response in T. cruzi infection. Mice deficient in mature B cells (muMT mice) infected with T. cruzi exhibited an increase in plasma TNF concentration, TNF-producing CD4+ T cells, and mortality. The increase in TNF-producing CD4+ T cells was accompanied by a reduction in IFNγ+CD4+ T cells and a decrease of the frequency of regulatory Foxp3+, IL-10+, and IL17+CD4+ T cells populations. The CD4+ T cell population activated by T. cruzi infection, in absence of mature B cells, had a high frequency of Ly6C+ cells and showed a lower expression of inhibitory molecules such as CTLA-4, PD-1, and LAG3. CD4+ T cells from infected muMT mice presented a high frequency of CD62LhiCD44-cells, which is commonly associated with a naïve phenotype. Through transfer experiments we demonstrated that CD4+ T cells from infected muMT mice were able to condition the CD4+ T cells response from infected wild-type mice. Interestingly, using Blimp-flox/flox-CD23icre mice we observed that in absence of plasmablast/plasma cell T. cruzi-infected mice exhibited a higher number of TNF-producing CD4+ T cells. Our results showed that the absence of B cells during T. cruzi infection affected the T cell response at different levels and generated a favorable scenario for unconventional activation of CD4+ T cell leading to an uncontrolled effector response and inflammation. The product of B cell differentiation, the plasmablast/plasma cells, could be able to regulate TNF-producing CD4+ T cells since their absence favor the increase of the number of TNF+ CD4+ in T. cruzi-infected mice.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Frontiers Research Foundation
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
B Cell
dc.subject
Cd4+ T Cells
dc.subject
Chagas Disease
dc.subject
Inflammation
dc.subject
Trypanosoma Cruzi
dc.subject.classification
Medicina Tropical
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Unconventional pro-inflammatory CD4+ T cell response in B cell-deficient mice infected with Trypanosoma cruzi
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-06-11T12:58:46Z
dc.journal.volume
8
dc.journal.pagination
1584-1584
dc.journal.pais
Suiza
dc.journal.ciudad
Lausanne
dc.description.fil
Fil: Gorosito Serran, Melisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Bioquímica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tosello Boari, Jimena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fiocca Vernengo, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Beccaria, Cristian Gabriel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ramello, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bermejo, Daniela Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
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Fil: Cook, Amelia G.. Australian National University; Australia
dc.description.fil
Fil: Vinuesa, Carola G.. Australian National University; Australia
dc.description.fil
Fil: Montes, Carolina Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Acosta Rodriguez, Eva Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gruppi, Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.journal.title
Frontiers in Immunology
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2017.01548
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2017.01548/full
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5702327/


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