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dc.contributor.author
Nocera, David Andres
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dc.contributor.author
Roselli, Emiliano
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dc.contributor.author
Araya, Paula
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dc.contributor.author
Nuñez, Nicolas Gonzalo
dc.contributor.author
Lienenklaus, Stefan
dc.contributor.author
Jablonska, Jadwiga
dc.contributor.author
Weiss, Siegfried
dc.contributor.author
Gatti, Gerardo Alberto
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dc.contributor.author
Brinkmann, Melanie M.
dc.contributor.author
Kroger, Andrea
dc.contributor.author
Moron, Victor Gabriel
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dc.contributor.author
Maccioni, Mariana
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dc.date.available
2018-05-28T14:50:16Z
dc.date.issued
2016-03-15
dc.identifier.citation
Nocera, David Andres; Roselli, Emiliano; Araya, Paula; Nuñez, Nicolas Gonzalo; Lienenklaus, Stefan; et al.; In vivo visualizing the IFN-β response required for tumor growth control in a therapeutic model of polyadenylic-polyuridylic acid administration; American Association of Immunologists; Journal of Immunology; 196; 6; 15-3-2016; 2860-2869
dc.identifier.issn
0022-1767
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/46231
dc.description.abstract
The crucial role that endogenously produced IFN-β plays in eliciting an immune response against cancer has recently started to be elucidated. Endogenous IFN-β has an important role in immune surveillance and control of tumor development. Accordingly, the role of TLR agonists as cancer therapeutic agents is being revisited via the strategy of intra/peritumoral injection with the idea of stimulating the production of endogenous type I IFN inside the tumor. Polyadenylic-polyuridylic acid (poly A:U) is a dsRNA mimetic explored empirically in cancer immunotherapy a long time ago with little knowledge regarding its mechanisms of action. In this work, we have in vivo visualized the IFN-β required for the antitumor immune response elicited in a therapeutic model of poly A:U administration. In this study, we have identified the role of host type I IFNs, cell populations that are sources of IFN-β in the tumor microenvironment, and other host requirements for tumor control in this model. One single peritumoral dose of poly A:U was sufficient to induce IFN-β, readily visualized in vivo. IFN-β production relied mainly on the activation of the transcription factor IFN regulatory factor 3 and the molecule UNC93B1, indicating that TLR3 is required for recognizing poly A:U. CD11c(+) cells were an important, but not the only source of IFN-β. Host type I IFN signaling was absolutely required for the reduced tumor growth, prolonged mice survival, and the strong antitumor-specific immune response elicited upon poly A:U administration. These findings add new perspectives to the use of IFN-β-inducing compounds in tumor therapy.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Association of Immunologists
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Cancer
dc.subject
Type I Interferon
dc.subject
Polyadenylic-Polyuridylic Acid
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
In vivo visualizing the IFN-β response required for tumor growth control in a therapeutic model of polyadenylic-polyuridylic acid administration
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-05-22T21:49:11Z
dc.journal.volume
196
dc.journal.number
6
dc.journal.pagination
2860-2869
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Bethesda
dc.description.fil
Fil: Nocera, David Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Roselli, Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Araya, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Nuñez, Nicolas Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lienenklaus, Stefan. Helmholtz Centre for Infection Research; Alemania
dc.description.fil
Fil: Jablonska, Jadwiga. Helmholtz Centre for Infection Research; Alemania
dc.description.fil
Fil: Weiss, Siegfried. Helmholtz Centre for Infection Research; Alemania
dc.description.fil
Fil: Gatti, Gerardo Alberto. Fundación Para Progreso Medicina-hospital Privado; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brinkmann, Melanie M.. Helmholtz Centre for Infection Research; Alemania
dc.description.fil
Fil: Kroger, Andrea. Helmholtz Centre for Infection Research; Alemania
dc.description.fil
Fil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Maccioni, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
dc.journal.title
Journal of Immunology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.jimmunol.org/content/196/6/2860
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1501044
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